芦可替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：芦可替尼/鲁索替尼 （Ruxolitinib）是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂
用法用量：不良反应 一、> 10%(MF和PV) 1、贫血(96.1%)，血小板减少症(69.7%)，ALT增加，1级(25.2%) 2、挫伤(23.2%)，中性粒细胞减少症(18.7%)，头晕(18.1%) 3、AST升级，1级(17.1%)，胆固醇增加，1级(16.8%)，头痛(14.8%) 二、> 10%(GvHD) 1、贫血(75%)，血小板减少症(75%)，血小板减少症，3-4级(61%) 2、中性粒细胞减少症(58%)，感染(55%)，水肿(51%) 3、出血(49%)，贫血，3-4级(45%)，感染，3-4级(41%) 4、中性粒细胞减少症(40%)，升高的ALT / AST(48%)，疲劳(37%) 5、细菌感染(32%)，3-4级细菌感染(28%)，出血，3-4级(20%) 6、疲劳，3-4级(14%)，3-4级水肿(13%)，高甘油三酯血症(11%) 三、1-10%(MF和PV) 1、尿路感染(9%)，体重增加(7.1%)，肠胃气胀(5.2%) 2、带状疱疹(1.9%)，ALT增加，2级(1.9%)，ALT增加，3级(1.3%) 四、1-10%(GvHD) 1、升高的ALT / AST，3-4级(6-8%) 2、高甘油三酯血症，3-4级(1%) 五、<1% 1、AST，2级增加(0.6%) 2、胆固醇增加，2级(0.6%)
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真性红细胞增多症是一种骨髓性肿瘤，主要表现为红细胞过多。目前，唯一治疗真性红细胞增多症的方法是通过采用放疗或药物来降低红细胞计数。然而，这些治疗方法往往会对患者的健康造成一定的威胁。最近的一项研究发现，使用鲁索替尼治疗真性红细胞增多症可以显著降低红细胞计数，并且与其他治疗方法相比，副作用更小。这个发现对真性红细胞增多症患者来说是一个重大的突破。
在移植领域，皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种严重的并发症，其特征是患者自体免疫系统攻击移植后的器官或组织。目前，对于此病症的治疗非常有限，大部分患者需要接受免疫抑制治疗。最近的研究表明，鲁索替尼可以有效地抑制免疫系统的活性，并减轻皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的症状。这个发现为治疗这种罕见并且难以治愈的疾病提供了新的方向。总而言之，鲁索替尼在骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病的治疗中取得了显著的进展。这些研究为这些疾病的患者带来了新的希望，为他们提供了更好的治疗选择。然而，还需要进一步的大规模研究来验证和深入探索鲁索替尼在这些疾病中的疗效和安全性。
