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阿昔替尼仿制药2023价格

发布时间:2023-08-28 14:19:54 阅读:104 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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  根据近期的市场分析,预计到2023年,阿昔替尼的仿制药将被批准上市。仿制药即原创药物专利过期后通过合法途径进行仿制的药物,与原创药物具有相同的化学成分和效果,但价格较低。这一消息为肾癌患者带来了一丝曙光,仿制药的上市或将使阿昔替尼的价格得到一定程度上的降低。
  阿昔替尼作为一种创新药物,其研发过程中需要巨大的资金投入和长时间的研究,成本相对较高。然而,阿昔替尼的高昂价格也常常让患者望而却步。如果仿制药能在2023年获得批准上市,将有效解决原创药物价格过高的问题,为更多无法负担原创药物费用的患者提供了一种经济实惠的治疗选择。
阿昔替尼  与此同时,随着仿制药的上市,阿昔替尼在医疗市场上的竞争程度也将增加。根据供需的基本经济原则,市场上供应同样的药物增加,将会导致仿制药价格的相对降低。这将使更多的患者能够获得廉价的药物治疗,减轻肾癌患者的经济负担。
  另外,仿制药的上市还将促进药物市场的创新和发展。当患者能够以更低廉的价格获得治疗药物时,医疗机构和制药公司将面临更大的压力,以寻求创新的方式来降低药物的成本。这将进一步推动医疗科技的进步,形成一个良性循环。
  尽管仿制药的上市有望降低阿昔替尼的价格,但在仿制药上市之前,患者仍需面对较高的治疗费用。为此,政府和医疗保险机构应加大对肾癌患者的资助力度,减轻他们的经济负担,同时提高患者对阿昔替尼的可及性。
  总之,仿制药的上市预计将在2023年给肾癌患者带来一丝曙光。随着仿制药的供应增加,阿昔替尼的价格有望得到一定程度的降低。而这将为肾癌患者提供更多经济实惠的治疗选择,减轻他们的经济负担。同时,仿制药的上市还将推动医疗科技的进步和药物价格的创新,使全社会受益。值得期待仿制药的问世,为肾癌患者带来更好的未来。