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卡玛替尼国内上市了吗

发布时间:2023-08-28 19:08:21 阅读:620 来源:问药网
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卡马替尼

卡马替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:选择性MET抑制剂,一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解 用法用量:剂量和给药  TABRECTA的推荐剂量为每天400mg,每日2次,含或不含食物。  吞服TABRECTA整片片剂,请勿摔碎,压碎或咀嚼药片。  如果患者错过服药或呕吐,请不要补服药,而应在计划的下一个时间服药。  不良反应的剂量调整  对于每天2次口服不能耐受200 mg的患者,永久停用TABRECTA。
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  卡玛替尼主要用于EGFR(表皮生长因子受体)突变无法通过其他治疗手段控制的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。根据临床试验结果,该药物具有良好的疗效和安全性,为肺癌患者的治疗提供了新的选择。
  2018年,卡玛替尼在美国获得了紧急使用授权(EUA),以作为治疗ROS1重排的NSCLC患者的药物。随后,该药物在2020年获得了美国FDA的正式批准,成为治疗MET重排的NSCLC的首个靶向药物。
卡玛替尼  在国内,卡玛替尼也受到了广泛的关注。根据最新消息,2020年12月18日,卡玛替尼在中国获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,意味着该药物在中国正式上市。
  上市后,卡玛替尼将为中国的肺癌患者带来新的希望。据统计,我国每年新发现的肺癌患者数量位居世界之首,这也使得肺癌成为中国癌症的头号杀手。而卡玛替尼的上市,意味着患者可以更方便地获得这一重要的治疗药物。
  与此同时,卡玛替尼的上市也对中国的医疗行业产生了积极的影响。作为一种重要的抗癌药物,卡玛替尼的上市标志着我国在药物研发和创新领域取得了重大进展。这不仅对于改善中国患者的就医环境有着深远的意义,也对推动我国医药产业的发展具有重要的促进作用。
  然而,值得注意的是,卡玛替尼的上市仅仅是一个开始。治疗肺癌的道路依然漫长,科学家和医生们仍需要不断努力,探索更有效的治疗方法。同时,该药物的高昂价格也对患者的经济负担提出了挑战,这也需要政府和企业共同努力,为患者提供更为合理的药物价格。
  总结起来,卡玛替尼在国内已经获得了上市批准,为肺癌患者带来了新的希望。它的上市不仅标志着我国医药产业的创新进步,也为改善中国患者的癌症治疗环境做出了重要贡献。但我们也要认识到,肺癌治疗的路还很长,我们仍然需要持续努力,为更多的患者带来福音。未来,希望在医学科技的推动下,能够有更多类似卡玛替尼的药物能够在国内上市,为患者战胜疾病提供更多的选择。