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艾伏尼布2022医保

发布时间:2023-08-29 15:24:42 阅读:81 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:中国基石药业 功能主治:白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期 用法用量:用法用量  1、TIBSOVO的推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、TIBSOVO可与食物一同服用,也可单独服用。  3、不要将TIBSOVO与高脂肪膳食一起服用,因为这会导致艾伏尼布浓度增加。  4、不要劈开或压碎TIBSOVO片。  每天应在同一时间口服TIBSOVO片。  5、如果服药后呕吐,不要补服,等到第二天按原计划服药。  6、如果漏服或没有在规定时间服药,应尽快服药,但要在原定下一次服药前至少12个小时,第二天恢复原本服药时间。  2次服药间隔不能少于12小时。  7、急性髓系白血病患者  8、对于没有出现疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗6个月,给临床反应留出时间。  9、有严重肾脏或严重肝脏损害并发症的患者:  尚未对预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者进行TIBSOVO治疗的研究。  对于预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者,在开始使用TIBSOVO治疗之前,应考虑风险和潜在获益。  10、毒性的监测和剂量调整:  在开始治疗前测量心电图(ECG)。  在治疗的前3周,至少每周测量一次心电图,之后,在治疗期间,至少每月测量一次。  及时处理任何异常情况。  11、根据毒性情况,中断用药或减少剂量。
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  艾伏尼布(ivosidenib)是一种新型的靶向治疗药物,近年来在白血病和胆管癌的治疗中引起了广泛的关注。艾伏尼布被认为具有独特的作用机制,能够抑制染色体上的特定突变基因,并阻断癌细胞在体内的生长和扩散。这一革命性的治疗方法带来了希望,现已被列入2022医保计划。
  白血病是一种由白血病干细胞在骨髓中异常增生引起的血液疾病。艾伏尼布被证实对于携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)具有显著的治疗效果。IDH1基因突变是白血病发展的重要驱动因素,能够导致细胞代谢异常和增殖失控。艾伏尼布通过抑制IDH1突变基因的活性,能够正常化细胞代谢,抑制白血病干细胞的增殖和传播,从而达到控制疾病进展的效果。
艾伏尼布  胆管癌是一种具有高度侵袭性和复发性的癌症,对传统治疗方法不敏感,导致患者预后不佳。艾伏尼布在这一领域的应用也取得了重要的突破。近期的研究显示,携带有IDH1基因突变的胆管癌患者可以通过艾伏尼布的治疗得到明显的临床好转。艾伏尼布通过干扰IDH1突变基因的活性,抑制癌细胞的生长和扩散。这一独特的作用机制不仅提高了治疗效果,还减轻了患者的副作用和不良反应。
  艾伏尼布作为一种新型的靶向治疗药物,不但能够对白血病和胆管癌患者产生显著的治疗效果,而且还具有较低的不良反应和副作用。临床试验结果表明,艾伏尼布在治疗过程中的毒副反应较小,患者耐受性较好。这一优点对于长期、持续治疗的疾病尤为重要,可以有效改善患者的生活质量。
  然而,艾伏尼布作为一种新型的药物,价格昂贵,很难被广大患者负担得起。因此,将其纳入2022医保计划是一个重要的举措。通过医保的覆盖,患者可以以更低的价格得到这种靶向治疗药物的治疗。这不仅能够解决因药物价格高昂而导致的“药贵病重”的问题,还有助于推动医疗技术的进步和发展。
  总结来说,艾伏尼布2022医保计划的实施为白血病和胆管癌的患者带来了希望。艾伏尼布作为一种新型的靶向治疗药物,具有独特的作用机制和较低的不良反应。然而,由于其高昂的价格,很多患者难以负担得起。因此,将其纳入医保计划是非常有必要的,有助于解决患者因药物价格而无法接受治疗的问题,促进医疗技术的进步和发展。我们期待着未来医保政策的进一步完善,让更多患者能够受益于艾伏尼布的治疗。