硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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随着细菌耐药性的不断升级，真菌感染逐渐成为医疗领域关注的热点问题之一。而艾沙康唑(Isavuconazole)作为一种新型的广谱抗真菌药物，其治疗效果备受医生和患者青睐。而硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂便是艾沙康唑的一种重要制剂之一。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一类冻干粉剂，由以艾沙康唑为主要成分的硫酸盐溶液配制制成。它能够针对多种真菌感染，如念珠菌、曲霉菌等常见问题菌种，同时也具有较好的耐药性和安全性。近年来，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在国内临床中的应用也得到了进一步的推广和应用。
据国内多篇研究显示，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在肺部真菌感染、侵袭性真菌感染等领域均有着较好的治疗效果和预防功效。例如在肺曲霉病治疗方面，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂与伊曲康唑的治疗效果相当，但耐药性更低；在侵袭性葡萄球菌属感染预防和治疗方面，其效果也非常显著。此外，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂还可以与其他药物联用，如静脉使用阿兹酮异丙醇可以提高药物血药浓度，进而增加治疗效果和降低病人的不良反应。
当然，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在国内应用中也存在一些问题需要关注，比如其用药剂量、不良反应等方面，需建立起规范的用药指南和临床监测体系。但总体来说，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种非常有前途的抗真菌药物，未来将有更多的研究和应用加入其中。
总的来说，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在国内临床中的应用已经得到了许多医疗机构的肯定和推广。在今后的治疗实践中，我们需要始终关注药物的不良反应和治疗效果，加强用药指南和临床监测等方面的建设，以此来保障病人的治疗效果和用药安全。
