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达克替尼的用量

发布时间:2023-08-30 08:08:43 阅读:613 来源:问药网
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达可替尼

达可替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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  达克替尼是一种高选择性的靶向药物,作用于表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR)家族。在许多NSCLC患者中,EGFR异常表达或过度激活,在促进肿瘤细胞增殖和转移的过程中发挥着关键作用。达克替尼通过与EGFR结合,阻断其相关信号通路的传导,从而抑制肿瘤细胞的生长。
  在开始达克替尼治疗前,医生将根据患者的具体情况,例如年龄、身体状况和癌症的分期等因素,确定适当的用量。一般情况下,每天应该口服一颗15毫克(15 mg)的达克替尼胶囊。然而,有些患者可能需要更高的剂量,此时可以根据医生的建议适当增加用量。
达克替尼  达克替尼是一种长期维持治疗,通常需要进行持续使用。治疗期间,患者应定期进行医学检查,以评估药物的疗效和可能的副作用。如果达克替尼出现副作用,如恶心、呕吐、腹泻或皮疹等,患者应及时向医生报告,以便调整药物剂量或采取其他措施来缓解症状。
  根据临床研究的结果,达克替尼已被证明在一线治疗中比其他常用的EGFR靶向药物具有更好的疗效和耐受性。一项名为ARCHER 1050的临床试验中,将达克替尼与经典EGFR靶向药物吉非替尼(Gefitinib)进行比较,结果显示达克替尼能够延长患者的无进展生存期(PFS)。另外,达克替尼还显示出对于EGFR T790M突变型肿瘤具有更好的疗效,这是一种常见的耐药机制。
  值得注意的是,达克替尼并不适用于所有的NSCLC患者。它主要适用于那些EGFR突变阳性的患者,即肿瘤细胞中存在EGFR基因突变的患者。因此,在开始达克替尼治疗之前,医生通常会进行基因检测,以确定患者是否有EGFR突变。对于EGFR阴性的患者,达克替尼可能不会产生明显的治疗效果。
  总之,达克替尼是一种有效和安全的口服治疗NSCLC的药物。通过干扰EGFR信号转导通路,它抑制了肿瘤细胞的增殖和转移。然而,由于达克替尼的副作用和适应症限制,患者在开始治疗之前应咨询医生,并根据医生的建议确定适当的用量。更重要的是,达克替尼作为一种长期治疗药物,患者需要与医生密切合作,定期进行评估和监测,以确保治疗的效果和安全性。