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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate):一种新型艾沙康唑中间体

发布时间:2023-06-03 17:18:22 阅读:85 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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  艾沙康唑是一种广谱的抗真菌药物,广泛用于治疗各种真菌感染症。硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate)是一种新型的艾沙康唑中间体,具有较高的疗效和可耐受性。本文将对硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂进行详细介绍。
  一、硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的化学性质
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种白色或几乎白色的粉末,极易溶于水和甲醇,稍微溶于丙酮和甲酸乙酯。其化学名称为N-[(1R,2R)-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methylpropyl]-4-[(4R)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl-piperazin-1-yl]-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide sulfate (1:1) (salt),化学式为C35H36F4N8O5S。
  二、硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的临床应用
  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种口服和静脉注射剂,用于治疗各种真菌感染症,包括侵袭性曲霉病和难治性念珠菌感染症。其优点在于疗效优良、毒副作用小和易于使用。
  三、硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的药理作用
  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种三氮唑杂环类抗真菌药物,能够与真菌鞭毛动物细胞膜中的谷氨酰胺合成酶结合,抑制真菌的细胞壁合成,从而导致细胞死亡。与传统的抗真菌药物相比,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂具有更广泛的抗真菌谱和更高的耐受性。
  四、硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的剂量和不良反应
  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的剂量根据患者的体重、年龄、身体状况和感染症的严重程度等因素而异。在应用过程中,可能会出现恶心、呕吐、头痛、皮疹等不良反应,但并不会对患者的健康造成严重危害。
  五、硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的研究进展
  目前,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的研究主要集中在以下几个方面:剂型改进,提高疗效;与其他药物联合应用,延长药物的持续时间;加强不良反应的监测,确保用药安全性。
  总之,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种新型的艾沙康唑中间体,具有较高的疗效和可耐受性,是治疗各种真菌感染症的一种重要药物。随着研究的进一步深入,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂有望在未来得到更广泛的应用。