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华氏巨球蛋白血症伊布替尼耐药

发布时间:2023-08-30 10:04:46 阅读:70 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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  华氏巨球蛋白血症是一种罕见的血液疾病,主要特征是体内产生异常数量的巨球蛋白。伊布替尼,作为一种靶向药物,被广泛应用于白血病和淋巴瘤等血液系统肿瘤的治疗中。然而,随着伊布替尼的广泛应用,一些患者陆续出现了伊布替尼耐药的情况,这给患者和医生们带来了新的挑战。
  华氏巨球蛋白血症伊布替尼耐药是指患者在接受伊布替尼治疗一段时间后出现对药物的抵抗或者治疗效果减弱,导致治疗效果不佳的情况。耐药机制是多样的,其中最为常见的是基因突变导致的耐药。
伊布替尼  伊布替尼的作用机制主要是通过抑制B细胞受体信号通路的BTK酪氨酸激酶来发挥治疗作用。然而,一些患者在接受伊布替尼治疗后,疾病的进展并没有如预期的那样被控制,这表明耐药可能已经发生。
  研究人员通过对华氏巨球蛋白血症伊布替尼耐药的病例进行深入的研究,已经发现了一些耐药机制。其中,BTK基因的突变是最为常见的一种耐药机制。这些突变可以导致伊布替尼无法与BTK酪氨酸激酶结合,从而无法发挥治疗作用。除了BTK基因突变外,还有其他潜在的耐药机制,如B细胞深入骨髓、细胞间信号通路的激活等。
  对于华氏巨球蛋白血症伊布替尼耐药的治疗,目前的策略主要是寻找新的药物靶点来应对耐药问题。一些研究已经发现,抑制BTK酪氨酸激酶的同时,抑制其他信号通路如BCL2和PI3K,可以增强伊布替尼的治疗效果。还有研究表明,联合应用其他化疗药物或免疫疗法也可能是一个有效的治疗选择。
  此外,早期发现耐药病例和监测患者的基因突变状态,对于选择最佳治疗方案非常关键。一些专家建议,在治疗开始前就对患者的基因突变状态进行检测,从而更好地预测其对伊布替尼的敏感性和耐药性。
  华氏巨球蛋白血症伊布替尼耐药是一个复杂的问题,尚需更多的研究来深入揭示其机制,并为患者提供更有效的治疗策略。随着基因检测技术的不断发展和靶向治疗的进步,相信未来会有更多的突破和进展,使患者能够获得更好的治疗效果。