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马昔腾坦片临床试验

发布时间:2023-08-30 12:57:38 阅读:96 来源:问药网
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马昔腾坦

马昔腾坦 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂,降低发病率和死亡率 用法用量:用法用量  应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗,并对治疗进行监测。  剂量本品的推荐剂量是10mg,每日一次口服。  可随餐或空腹服用。  不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。  尚未在PAH患者中进行过高于10mg,每日一次剂量的研究,故不建议使用。  漏服应每天在固定时间服用本品。  如果漏服应尽快补服,并在固定时间服用下一剂药物,同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  育龄期女性的妊娠试验育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用本品治疗。  治疗期间应每月进行一次妊娠试验(见[孕妇及晡乳期妇女用药]部分)。  肝功能不全患者根据药代动力学数据,在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中,无需进行剂量调整(见[药代动力学]部分)。  然而,在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中,尚没有应用本品的临床经验。  不推荐在中度肝损伤患者中使用本品。  不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高(高于正常上限3倍(>3xULN))的患者中启动本品治疗。  在开始使用本品前应进行肝酶检查,并在治疗期间依据临床情况复查。  (见[注意事项]部分)。  肾功能不全患者根据药代动力学数据,在肾功能损伤患者中不需调整剂量。  尚无本品在重度肾功能损伤PHA患者中使用的临床经验,建议在此人群使用要谨慎。  肾功能不全的患者使用本品治疗过样中出现低血压和贫血的风险可能更高,因此,应考虑监测血压和血红蛋白。  不推荐在接受透析的患者中使用本品(见[药代动力学]部分)。
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  马昔腾坦临床试验的主要目标是评估药物对肺动脉高压患者的疗效和安全性。这一阶段的试验通常会招募一定数量的受试者,将其随机分为两组,其中一组接受马昔腾坦治疗,另一组接受安慰剂治疗。整个试验过程通常会持续一段时间,研究人员会收集和分析大量的数据,以确定马昔腾坦的疗效和潜在风险。
  马昔腾坦主要通过抑制内皮素受体A和受体B的活性来发挥作用,这两个受体在引起肺动脉高压的发病机制中起到重要作用。通过抑制这两个受体的活性,马昔腾坦能够减少血管的收缩和增加血管扩张,从而降低患者的肺动脉压力。
马昔腾坦  近期公布的临床试验数据显示,马昔腾坦在治疗肺动脉高压方面具有显著的疗效。一项研究结果表明,与安慰剂相比,接受马昔腾坦治疗的患者在6分钟步行测试中的表现有显著改善。另外,马昔腾坦还可以减轻患者的症状,如呼吸困难、胸痛和疲劳等,并可延长患者的生存期。
  这些临床试验数据的发布引起了广泛的关注,并为肺动脉高压患者带来了新的希望。不过需要注意的是,马昔腾坦也存在一些副作用,如水肿、贫血和头晕等。因此,在使用这种药物时,医生需要对患者进行严密的监测,并根据患者的具体情况调整药物剂量和使用时间。
  综上所述,马昔腾坦是一种在肺动脉高压治疗中取得了显著成果的药物。临床试验的结果表明,该药物能够有效改善患者的症状,提高他们的生活质量,并可延长患者的生存期。然而,在使用该药物时需要注意潜在的副作用,并在医生的指导下使用。随着进一步的研究和实践,相信马昔腾坦将为肺动脉高压患者带来更多的福音。