首页 > 用药指导 > 文章详情

国内拉罗替尼上市

发布时间:2023-08-30 15:53:03 阅读:177 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
查看详情
  近日,拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种新型癌症药物,在国内正式上市。拉罗替尼的独特之处在于其能有效治疗TRK融合阳性实体瘤,这也成为了患者的福音。TRK融合阳性实体瘤目前没有明确的标准治疗方法,而拉罗替尼的上市填补了这个领域的空白,为患者提供了新的治疗选择。
  拉罗替尼是一种口服可生物利用性好的抑制剂。早在2018年,美国FDA已批准拉罗替尼用于治疗成年和儿童TRK融合阳性实体瘤。而经过临床试验,其疗效与安全性已在国内得到确认,因此,在国内获批上市并引起了广泛关注。
拉罗替尼  TRK融合阳性实体瘤是指在肿瘤细胞中发生了NTRK基因的融合,从而产生了TRK激酶,进而促进肿瘤细胞的生长和增殖。TRK融合阳性实体瘤在多种癌症中均有发生,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌和结肠癌。这些癌症通常具有高度侵袭性和恶性程度,常常是难治性癌症,对传统治疗方法不敏感,预后较差。
  然而,有了拉罗替尼的出现,这一情况将有了改变。拉罗替尼的主要作用机制是靶向抑制TRK激酶,从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。临床试验结果显示,拉罗替尼对TRK融合阳性实体瘤表现出了显著的疗效。在治疗该类型癌症的患者中,拉罗替尼可达到75%以上的总体有效率,其中包括持久的完全缓解和部分缓解。此外,拉罗替尼还能够通过横跨肿瘤类型的疗效,在不同类型的TRK融合阳性实体瘤中展现出相似的疗效。
  与传统的癌症治疗方法相比,拉罗替尼具有明显的优势。首先,拉罗替尼是一种高度靶向的治疗药物,只对TRK融合阳性实体瘤产生作用,不会对其他健康细胞产生明显毒性。其次,拉罗替尼具有良好的耐受性和安全性,不会引起严重的副作用。这对于长期接受治疗的患者非常重要。最后,由于拉罗替尼是一种口服药物,患者可以在家中进行治疗,减少了医院频繁就诊的不便。
  然而,正如任何一种药物一样,拉罗替尼也有其局限性。目前,拉罗替尼的适应症较窄,仅限于TRK融合阳性实体瘤。因此,在治疗其他类型的癌症时,拉罗替尼的疗效可能会受到限制。此外,拉罗替尼的价格较高,给患者带来了一定的经济负担。这也需要医疗机构和政府共同努力,通过多种渠道降低药物的价格,使其更加普及。
  总的来说,国内拉罗替尼的上市为TRK融合阳性实体瘤的患者提供了新的希望。从临床试验的结果来看,拉罗替尼具有显著的疗效和良好的安全性。随着其在国内的普及和进一步研究的开展,相信将有越来越多的患者受益于这一新型药物。同时,我们也期待未来会有更多的创新药物出现,为癌症患者带来更多的治疗选择和希望。
东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
直达企业主页

热门文章

更多