帕博利珠单抗
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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黑色素瘤是一种具有高度恶性的皮肤肿瘤,且易转移至其他器官。
帕博利珠单抗被证明在黑色素瘤患者中具有显著的疗效。一项研究结果显示,将帕博利珠单抗与传统的化疗方案相结合,可以显著提高黑色素瘤患者的生存期。
肺癌是全球范围内的第一大癌症。帕博利珠单抗也被广泛应用于肺癌治疗。一项针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验发现,与化疗相比,使用帕博利珠单抗的患者生存期明显延长,并且副作用较小。
头颈部鳞状细胞癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤,传统治疗方法疗效不佳。然而,
帕博利珠单抗的运用改变了这一局面。研究表明,帕博利珠单抗可显著提高头颈部鳞状细胞癌患者的生存率和生存期。
除此之外,帕博利珠单抗还在淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤治疗中显示出了卓越的疗效。这些研究结果使得帕博利珠单抗成为了当今肿瘤治疗领域中备受瞩目的抗癌药物。
尽管
帕博利珠单抗在多种恶性肿瘤治疗中的疗效得到广泛认可,但是它仍然存在一些副作用。由于帕博利珠单抗通过激活免疫系统抗击癌细胞,因此可能引发免疫相关的不良反应,如炎症、免疫功能异常等。此外,个别患者还可能出现疲劳、皮肤瘙痒、胃肠道不适等轻微的副作用。
总的来说,帕博利珠单抗在多种恶性肿瘤治疗中展现出了明显的疗效,并且被认为是一种创新性的、效果显著的抗癌药物。随着研究的深入和技术的不断进步,我们相信帕博利珠单抗在肿瘤治疗中的地位将会更加重要,为更多患者带来希望。