进口格列卫2023年买不到了

发布时间：2023-08-31 09:28:07 阅读：91 来源：问药网

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伊马替尼生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤用法用量：　　1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。　　2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。　　3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。　　儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。　　4、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。　　5、应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。　　6、Ph+CML患者的治疗剂量　　1)成人　　a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日，急变期和加速期患者为600㎎/日。　　b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。　　该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。　　c、只要有效，就应持续用药。　　d、没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日，或从600㎎/日增加到800㎎/日：任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。　　2)3岁以上儿童及青少年　　a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。　　b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。　　c、依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260㎎/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。　　d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。　　7、Ph+ALL患者的治疗剂量　　对难治复发成人Ph+ALL患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。　　8、GIST患者的治疗剂量　　1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。　　2)在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。　　3)对于GIST患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。　　4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。　　临床研究中伊马替尼用药时间为1年。　　伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。　　9、HES/CEL患者的用药剂量　　1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。　　10、ASM患者的用药剂量　　1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。　　如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得，当使用其它疗法不能获得满意缓解时，应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。　　3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。　　11、MDS/MPD患者的用药剂量　　1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。　　12、DFSP患者的治疗剂量　　1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。　　需要时剂量可升至每日800㎎。　　13、出现不良反应后剂量的调整　　如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。　　14、严重肝脏毒性时剂量的调整　　1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。　　2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。　　成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。　　15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整　　1)Ph+CML加速期或急变期，Ph+ALL(起始剂量600㎎/日，或儿童和青少年340㎎/m2/日)：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检)，如果血细胞减少症不是由白血病引起的，建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。　　2)如果血细胞减少持续2周，则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日，如血细胞减少持续4周，应停药，直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。　　再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日)：当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。　　如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板，50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　17、ASM(起始剂量100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日)：　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。　　19、DFSP(剂量800㎎/日)　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg　　20、肝功能损害患者的剂量　　轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。　　目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。　　这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。　　21、肾功能衰竭患者的剂量　　伊马替尼的肾清除可以忽略。　　由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。　　然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。　　22、老年患者的剂量　　对老年患者没有特别的调整剂量。

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　　进口格列卫（Gleevec）是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的重要药物。自从格列卫在2001年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准以来，它一直被国际医学界广泛使用，并成为治疗这些疾病的首选药物。然而，近日传来的消息令人担忧，据专家预测，到2023年，进口格列卫可能将无法再买到。
　　格列卫是一种靶向治疗药物，其主要作用是抑制特定的蛋白质酪氨酸激酶，从而阻断白血病和胃肠道间质肿瘤细胞的生长和分裂。许多患者靠着格列卫的治疗享受到了更长的生命和更好的生活质量。

　　然而，当前全球制药行业面临了一系列的挑战，特别是涉及專利权和生产成本问题。格列卫的独家生产商诺华制药已经将该药物的专利延长至2023年。虽然这个专利延长在短期内为公司提供了保护和利润，但到期后，其它制药公司有可能生产出更廉价的仿制药。
　　然而，要生产出符合格列卫质量标准的仿制药并不容易。这一治疗药物的生产过程复杂且技术要求高，确保药物的纯度和有效性需要掌握先进的制药技术。各国制药企业需要投入大量的资源和时间来研发和生产仿制格列卫，而且还需要通过严格的临床试验和认证流程来取得批准。因此，即使到了2023年，格列卫的仿制药也不太可能立即进入市场，供应不足或存在问题。
　　进口格列卫2023年买不到的另一个原因是市场需求的不断增长。随着白血病和胃肠道间质肿瘤患者数量的增加，格列卫的使用量也在逐年增加。据预测，到2023年，全球对格列卫的需求将会继续上升。然而，由于格列卫市场上的供应短缺，这将导致更多患者无法获得治疗。
　　格列卫的供应问题对于患者来说是一个沉重的打击。白血病和胃肠道间质肿瘤是严重的疾病，而格列卫是目前最有效的治疗药物之一。没有足够的治疗药物，患者们将无法获得及时的治疗，这可能会导致病情加重，甚至危及生命。
　　面对进口格列卫将无法购买的情况，各国政府、医疗机构和制药公司需要共同努力，寻找替代药物或制定其他解决方案。政府可以加大对国内制药厂商的支持，提高其制药技术和生产能力，以便能够生产更多的治疗药物。此外，还可以加强与其他国家的合作，推动格列卫的仿制药尽早上市。
　　格列卫是许多白血病和胃肠道间质肿瘤患者生命中的救命药物。进口格列卫2023年可能买不到的问题必须引起全球医疗界的关注。通过各方努力，希望能够找到解决方案，确保患者们能够继续获得有效和及时的治疗。

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吃伊马替尼可以吃布洛芬吗
吃伊马替尼可以吃布洛芬吗,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。对于患者来说，往往在服用药物的同时也会遇到其他的健康问题，比如感冒、发烧或者其他疼痛症状。在这种情况下，很多人会想知道，在服用伊马替尼的时候是否可以同时使用布洛芬（ibuprofen）这类非处方药物。本文将对此问题进行探讨和回答。 1. 伊马替尼和布洛芬的作用机制不同伊马替尼和布洛芬是不同类型的药物，它们具有不同的作用机制。伊马替尼属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，用于抑制异常白血病细胞的生长。布洛芬则是一种非甾体抗炎药（NSAID），常用于缓解疼痛、降低发热和减轻炎症。 2. 患者应咨询医生或药剂师的意见由于伊马替尼和布洛芬具有不同的药理作用，患者在同时使用这两种药物时应咨询医生或药剂师的意见。他们将根据患者的具体情况，包括病情、用药剂量和用药频率等因素，评估是否可以安全地联合使用这两种药物。医生或药剂师能够提供专业的建议，确保患者的药物治疗不会相互干扰或产生不良反应。 3. 可能的相互作用和副作用虽然没有明确的数据表明伊马替尼和布洛芬之间会发生严重的相互作用，但这并不意味着不存在任何潜在的风险。布洛芬可能引起胃肠道不良反应，例如胃痛、溃疡和出血。由于伊马替尼可能引起胃肠道不适的副作用，如恶心、呕吐和腹泻，同时使用这两种药物可能会增加胃肠道问题的风险。 4. 个体差异和注意事项每个患者的情况是独特的，在使用任何药物之前都应遵循医生的指导。如果患者被告知可以同时使用伊马替尼和布洛芬，他们仍然应该注意可能的副作用和个体差异。如果出现不适或不良反应，应立即咨询医生，并遵循医生的建议。结论对于患者来说，重要的是与医生或药剂师保持紧密的沟通。他们可以根据患者的具体情况，为患者提供最佳的药物治疗建议和注意事项。在服用伊马替尼或布洛芬之前，患者应始终遵循医生的指导和建议，以确保药物的安全和有效使用。（本文所提供的信息仅供参考，具体的药物使用应遵循医生的指导。如果您有任何关于药物使用的疑问，请咨询医生或药剂师的意见。）

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2024-11-07
吃伊马替尼(Imatinib)肥胖如何减肥
吃伊马替尼(Imatinib)肥胖如何减肥,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的药物。一些患者在接受伊马替尼治疗期间可能会面临体重增加的问题，即肥胖。如何在接受伊马替尼治疗的同时有效减肥成为关注焦点。下面我们将探讨关于吃伊马替尼导致肥胖以及如何减肥的相关问题。 1. 理解伊马替尼对体重的影响在接受伊马替尼治疗的过程中，一些患者可能会经历体重增加的情况。这主要是因为伊马替尼可能会影响新陈代谢，增加食欲，或导致体内水分潴留等原因。这种体重增加可能会给患者的身体健康带来一定的负面影响，因此需要采取相应的措施来控制体重。 2. 制定健康饮食计划在面对伊马替尼引起的肥胖问题时，制定健康的饮食计划至关重要。患者可以选择低热量、均衡营养的饮食，增加蔬菜水果的摄入，控制高糖高脂食物的摄入量。避免暴饮暴食，保持适量的进食，有助于控制体重。 3. 增加运动量除了饮食控制外，增加运动量也是减肥的关键。适当的运动不仅可以帮助消耗多余的热量，还能增强身体的代谢功能，改善体重控制和身体健康状况。患者可以选择适合自己的有氧运动或者力量训练，坚持锻炼，有助于减轻体重。 4. 寻求专业指导对于因吃伊马替尼导致肥胖问题感到困扰的患者，不妨寻求专业的营养师或医生的指导。他们可以根据患者的个体情况制定相应的减肥计划，给予针对性的建议和支持，帮助患者有效减肥，维持健康状态。在面对吃伊马替尼导致的肥胖问题时，患者不必过分焦虑，而是应该采取科学合理的方法来控制体重，保持身体健康。通过合理的饮食计划、适量的运动以及专业指导，患者可以有效减肥，改善体重问题，提升生活质量。愿每一位面临这一问题的患者都能找到适合自己的健康减肥方式，重拾健康美好的生活。

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2024-11-01
伊马替尼(Imatinib)gist用量
伊马替尼(Imatinib)gist用量,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤（GIST）的药物。下面是关于伊马替尼用量的文章，按照要求使用小标题进行分段。伊马替尼（Imatinib）在白血病和胃肠道间质肿瘤（GIST）治疗中的用量 1. 伊马替尼的基本信息伊马替尼是一种靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制异常激活的酪氨酸激酶，阻断了白血病和GIST细胞的生长和分裂。伊马替尼已被广泛应用于这两种疾病的治疗，并取得了显著的疗效。 2. 白血病治疗中的伊马替尼用量在白血病治疗中，伊马替尼的用量通常根据患者的具体情况和医生的建议来确定。一般而言，初始剂量为每天400毫克（mg），口服，分为一次或两次服用。根据患者的病情和耐受性，医生可能会调整剂量。在治疗过程中，定期进行血液检查和其他相关检查，以评估疗效和调整用量。 3. GIST治疗中的伊马替尼用量对于GIST的治疗，伊马替尼的用量也是根据患者的具体情况和医生的建议来确定的。一般而言，初始剂量为每天400毫克（mg），口服，分为一次或两次服用。对于某些高风险的GIST患者，医生可能会考虑增加剂量。治疗过程中，医生会密切监测患者的病情和副作用，并根据需要进行剂量调整。 4. 用量调整和持续治疗在白血病和GIST的治疗中，伊马替尼的用量可能会根据患者的病情和耐受性进行调整。有时，医生可能会增加剂量以提高疗效，或者减少剂量以减轻副作用。持续治疗是非常重要的，患者应按照医生的指示定期服用药物，并定期复诊进行进一步评估。伊马替尼是一种用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。在白血病治疗中，初始剂量为每天400毫克（mg），口服，根据患者情况和耐受性可能会进行调整。对于GIST的治疗，也是以每天400毫克（mg）的剂量开始，并根据需要进行调整。患者应遵循医生的建议，定期服药并进行进一步的检查和评估，以确保最佳的治疗效果。

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2024-10-31
伊马替尼疗效评估
伊马替尼疗效评估,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib）是一种靶向治疗药物，被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中。它已经取得了显著的疗效，并成为这些恶性疾病患者的重要药物选择。伊马替尼的疗效评估对白血病和胃肠道间质肿瘤的患者来说至关重要，可以帮助医生调整治疗方案，提高患者的生存率和生活质量。 1. 伊马替尼治疗白血病的疗效评估白血病是一类恶性肿瘤，主要发生在造血系统中的白血病细胞。伊马替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制白血病细胞中的异常酪氨酸激酶活性，从而抑制细胞增殖和生存。在白血病的治疗中，伊马替尼的疗效评估可以通过监测患者的血液学指标、骨髓检查和染色体分析等方式进行。通过评估患者的疗效，医生可以及时调整治疗剂量和方案，以达到最佳的治疗效果。 2. 伊马替尼治疗胃肠道间质肿瘤的疗效评估胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种起源于胃肠道间质的恶性肿瘤。伊马替尼通过抑制GIST细胞中的酪氨酸激酶活性，可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。在胃肠道间质肿瘤的治疗中，伊马替尼的疗效评估通常使用影像学检查（如CT扫描和MRI）和肿瘤标志物监测等方法进行。通过评估肿瘤的大小、形态和标志物水平的变化，医生可以判断伊马替尼治疗的效果，并为患者制定合理的治疗方案。 3. 疗效评估对患者的重要性伊马替尼在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中被证明具有显著的疗效。疗效评估可以帮助医生及时了解患者的治疗反应，判断药物是否有效，是否需要调整治疗方案。对于患者来说，及时进行疗效评估有助于提高生存率、减轻疾病症状，以及改善生活质量。 4. 结论伊马替尼的疗效评估在白血病和胃肠道间质肿瘤患者的治疗中起着重要的作用。通过评估患者的疗效，医生可以根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，为患者获取最佳的治疗效果。此外，疗效评估还可以帮助患者了解自身病情的变化，并根据医生的建议积极配合治疗，提高治疗的成功率。综上所述，伊马替尼的疗效评估对于白血病和胃肠道间质肿瘤患者是至关重要的，可以帮助他们获得更好的治疗效果并改善生活质量。

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2024-10-23
格列卫(Imatinib)用法用量,副作用,注意事项
格列卫(Imatinib)用法用量,副作用,注意事项,格列卫(Imatinib)常见副作用有：轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。格列卫(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。格列卫（Imatinib）是一种口服药物，广泛用于治疗慢性髓细胞白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）。它通过抑制异常的蛋白激酶活性，阻断异常的细胞增殖，从而有助于控制这些疾病的发展。在使用格列卫时，我们需要了解其正确的用法用量，了解可能出现的副作用，并注意一些重要事项。 1. 用法用量格列卫一般每天口服一次，最好在同一时间服用，以保持稳定的药物水平。它可空腹服用，也可随餐服用，但应避免与富含葡萄柚或柚子的食物一同服用，因为这些食物可能干扰格列卫的吸收。通常情况下，医生会根据患者的具体病情来确定适当的剂量，因此，请务必按照医生的建议进行用药，并严格按照药物标签上的说明来服用。 2. 副作用尽管格列卫在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面表现出很高的疗效，但它也可能引起一些副作用。以下是一些常见的副作用： 1. 消化道反应：格列卫可能导致恶心、呕吐、腹泻或便秘等消化道不适。如果这些症状持续或加重，应及时告知医生。 2. 疲劳和乏力：格列卫可能导致疲劳感和乏力，这可能影响患者的日常生活。在这种情况下，适当的休息和合理的活动安排可以帮助减轻症状。 3. 皮肤反应：一些患者可能出现皮肤瘙痒、疹子或发红等不适。如果这些问题出现，应向医生咨询，以确定是否需要针对性处理。 4. 骨骼和肌肉不适：少数患者可能经历骨痛、肌肉痛或关节痛等不适感。如果这些症状严重或持续时间较长，应告知医生。 3. 注意事项在使用格列卫期间，以下注意事项需要牢记： 1. 严格遵循医生的用药指导和建议，不要自行调整剂量或停药。 2. 定期复诊并进行必要的血液检查，以确保药物治疗的有效性和安全性。 3. 避免与其他药物相互作用，尤其是一些可能增加格列卫毒性的药物。在使用格列卫期间，请告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。 4. 在治疗过程中，及时向医生报告任何不良反应或疾病症状的变化。格列卫是一种有效的药物，可用于治疗慢性髓细胞白血病和胃肠道间质肿瘤。但是，在使用格列卫时，我们需要遵循正确的用法用量，注意可能的副作用，并遵循医生的指导和建议。只有这样，我们才能最大程度地获得药物治疗的益处，并确保我们的健康和安全。

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2024-10-22

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伊马替尼的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)，是一种靶向治疗肿瘤的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床应用最广泛的口服肿瘤药物之一。伊马替尼可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性，使其失去增殖和生存的能力，从而达到抗癌的效果。　　伊马替尼作为肿瘤治疗的一种新型药物，在九十年代初期被发现，经过多年的临床实践证明，对慢性髓性白血病、胃肠道肿瘤、肺癌、肝癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等多种恶性肿瘤有着显著的治疗效果。临床研究表明，伊马替尼可以使 20%~30%的慢性髓性白血病患者达到持续缓解，达到完全缓解的概率为10%左右，治疗效果显著。　　伊马替尼的主要作用是靶向治疗，对肿瘤细胞有直接的作用，并不会破坏正常细胞，因而毒副作用较小。伊马替尼的作用机制是通过阻断酪氨酸激酶的信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。肿瘤细胞中存在着大量的酪氨酸激酶，而伊马替尼可以特异性地与这些酶结合，并抑制酶的活性。这样就可以抑制肿瘤细胞的增殖，帮助患者缓解肿瘤症状，提高治疗效果。　　除了肿瘤治疗，伊马替尼还应用于过敏性疾病、类风湿关节炎等领域。伊马替尼对过敏性疾病的治疗作用是通过抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞等免疫细胞向周围环境释放的组胺、白三烯等介质来减轻过敏症状。对于类风湿关节炎，伊马替尼可以抑制关节炎的进展，减轻疼痛、肿胀等症状。　　总之，伊马替尼作为一种靶向治疗肿瘤的新型药物，可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来治疗多种恶性肿瘤。伊马替尼的毒副作用小，对正常细胞的破坏少，同时具有治疗过敏性疾病、类风湿关节炎等作用。需要注意的是，伊马替尼的使用需要遵医嘱，严格按规定用药，以避免出现不必要的副作用。

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2023-05-10
伊马替尼的副作用
伊马替尼是一种靶向抗癌药物，它是以前的药物无法治愈的恶性肿瘤，如慢性骨髓细胞白血病、胃肠道间质瘤等激素非依赖性恶性肿瘤的有效治疗药物。虽然伊马替尼是一种非常有效的药物，但是在使用过程中也有一些副作用需要注意。　　1. 消化系统问题　　有些患者在服用伊马替尼后会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题。这些症状通常在开始时就会出现，但随着持续使用逐渐减轻。如果出现严重的腹泻或呕吐，患者应该及时告诉医生，医生会给予相应的治疗。　　2. 皮肤问题　　伊马替尼也可能导致皮肤过敏和皮疹等问题。虽然这些症状通常不会影响治疗的效果，但它们可能会使患者感到不适。在用药期间患者需要注意保持身体清洁，并避免接触有害物质或过度暴露于阳光下。　　3. 血液问题　　使用伊马替尼还可能导致一些与血液相关的问题。患者可能会出现贫血、白细胞减少，这些症状通常是暂时性的，并且可以通过减少剂量或暂停治疗来缓解。　　4. 肝功能异常　　长期使用伊马替尼后，患者可能会出现肝功能异常的情况。如果患者出现黄疸、腹痛或其他肝病症状，应立即就医。医生可能会建议患者减少剂量或者暂停治疗。　　5. 心血管问题　　长期使用伊马替尼，有些患者可能会出现心血管问题，如心脏疾病或高血压，这些问题可能会对治疗造成影响。如果出现相关症状，患者应请医生解释并寻求适当治疗。　　总的来说，伊马替尼是一种非常有效的抗癌药物，但是在使用过程中也需要注意其副作用。患者应该告诉医生任何不适，并且监测血液、肝功能和心血管状况。这样才能更好地控制药物的应用，避免不必要的副作用。

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2023-05-10
白血病吃伊马替尼的副作用？
白血病是一种血液系统疾病。白血病患者的骨髓中产生了过多的白血球，但这些白血球并不健康，会抑制正常白血球和血小板的生长，导致患者出现疲劳、发热、出血等症状。伊马替尼是一种针对白血病细胞特异性的分子靶向药物，它可以通过抑制细胞的分裂和生长来治疗白血病。　　伊马替尼是非常有效的药物，可以有效地帮助患者控制白血病的症状。然而，它也有一些不良反应，需要患者密切关注和控制。　　1. 恶心和呕吐：伊马替尼可能导致患者出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。这些症状通常会在治疗一段时间后自行消失，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　2. 口干：一些患者可能会出现口干、口炎或口腔溃疡等症状。这些症状通常可以通过注意口腔卫生和正确的口腔护理来减轻。　　3. 皮肤反应：伊马替尼有时会导致皮肤出现湿疹、皮疹和瘙痒等症状。这些症状通常不需要特别的治疗，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　4. 血小板减少：伊马替尼可能导致患者的血小板减少。这可能会导致患者出现瘀伤、出血等症状。患者在治疗期间要尽量避免受伤，如果发现有出血的症状，应立即就医。　　5. 肝损害：伊马替尼也可能会引起肝功能异常，包括肝损害和肝酶升高等。患者需要通过定期检查肝功能来确保药物安全。　　总的来说，伊马替尼是一种高效的治疗白血病的药物，但也需要患者严格按照医嘱服用，并密切关注不良反应，以确保治疗的安全和有效。如果出现任何疑问或问题，患者应及时与医生联系。

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2023-05-10

伊马替尼相关咨询

伊马替尼能根除癌细胞吗
伊马替尼（Imatinib）是一种靶向治疗药物，被广泛用于白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗。但是，能否完全根除癌细胞是一个复杂的问题。在本文中，我们将探讨伊马替尼药物治疗的有效性以及其对癌细胞的作用。 1. 伊马替尼的作用机制伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制癌细胞中的Bcr-Abl融合蛋白激酶活性，阻断白血病细胞的增殖和存活。对于胃肠道间质肿瘤，伊马替尼则通过抑制肿瘤细胞中的KIT激酶活性来发挥治疗效果。这种针对特定分子靶点的治疗策略使得伊马替尼能够进一步抑制癌细胞的生长和扩散。 2. 伊马替尼在白血病中的应用对于慢性髓细胞白血病（CML）患者来说，伊马替尼被认为是一种革命性的药物。它可以有效地控制病情，减少白血病细胞的数量，甚至使一部分患者长期维持无病生存状态。伊马替尼并不能完全根除白血病细胞，因为它不能消除所有的癌细胞耐药克隆。因此，患者通常需要长期服用伊马替尼来保持病情的稳定。 3. 伊马替尼在胃肠道间质肿瘤中的应用胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种常见的恶性肿瘤，伊马替尼被证明对GIST患者具有显著的治疗效果。大多数GIST患者都表达KIT激酶，伊马替尼能有效地抑制这种激酶的活性，从而控制肿瘤的生长。与CML一样，伊马替尼在GIST中也无法完全根除肿瘤，因此长期治疗仍然是必要的。 4. 结论虽然伊马替尼在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中表现出显著的疗效，但它并不能完全根除癌细胞。这是由于某些癌细胞耐药克隆的存在，这些克隆对伊马替尼的作用不敏感。伊马替尼仍然是一种重要的治疗药物，可以显著减少肿瘤负荷，并改善患者的生存和生命质量。随着研究的不断进展，我们希望能进一步提高伊马替尼的治疗效果，并找到更有效的治疗策略，以更好地控制癌症。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-06 10:34:25
伊马替尼(Imatinib)如何报销
伊马替尼(Imatinib)如何报销,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。对于需要使用伊马替尼的患者来说，了解如何报销这种药物是非常重要的。下面是关于伊马替尼如何报销的详细信息： 1. 报销途径伊马替尼的报销可以通过以下途径进行： a. 医保报销：首先，您可以咨询您所在地的医保部门，了解伊马替尼是否被纳入医保报销范围。如果是，您可以向医生索取处方，并按照医保规定的程序进行报销。 b. 商业保险报销：如果您拥有商业保险，可以联系您的保险公司，了解伊马替尼是否在其保险范围内。如果是，您需要提供相关的医疗文件和处方，按照保险公司的要求进行报销。 c. 慈善机构和药企救助：有些慈善机构和药企提供伊马替尼的救助计划，帮助无法负担药物费用的患者。您可以咨询相关的慈善机构或药企，了解是否有适用于您的救助计划。 2. 医生指导在寻求报销伊马替尼之前，建议您咨询您的医生或医疗团队。他们可以为您提供关于报销途径的具体建议，并帮助您准备所需的文件和材料。 3. 报销流程报销伊马替尼的具体流程可能因地区和医保政策而有所不同。一般而言，您需要准备以下文件和材料： a. 医生处方：确保您的医生开具了准确的伊马替尼处方，并包含必要的诊断信息。 b. 医疗记录：可能需要提供与您疾病相关的医疗记录，以证明您需要使用伊马替尼进行治疗。 c. 报销申请表：根据所在地区的要求，填写相应的报销申请表格，并提供所需的个人信息和医疗文件。 d. 其他文件：根据具体要求，可能需要提供其他文件，如身份证明、医保卡等。在准备好以上文件后，您可以按照医保部门或保险公司的要求，将申请材料提交给相关部门进行审核和报销。 4. 注意事项在报销伊马替尼时，有几个注意事项需要您 a. 了解政策：不同地区和医保政策可能存在差异，建议您详细了解相关政策和规定，以确保顺利报销。 b. 保留文件：在整个报销过程中，务必保留好所有相关的文件和材料，以备日后查询和核对。 c. 咨询专业人士：如果您对报销流程或文件要求有任何疑问，建议您咨询专业人士，如医生、医保部门工作人员或保险代理人。以上是关于伊马替尼如何报销的一些基本信息。请注意，具体的报销流程和要求可能因地区和个人情况而有所不同，因此建议您在实际操作前咨询相关专业人士以获取准确的指导。

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2024-11-02 11:36:35
伊马替尼片的功效是什么
伊马替尼片的功效是什么,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶酶活性，阻断癌细胞的生长和增殖。下面将详细介绍伊马替尼片的功效。 1. 白血病的治疗伊马替尼在治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）方面取得了显著的成果。这些类型的白血病通常与一种称为BCR-ABL融合基因的异常相关。伊马替尼可以选择性地抑制这种融合蛋白的活性，从而遏制白血病细胞的增殖。伊马替尼对于早期、中期以及晚期的CML患者都具有一定的治疗效果，并且在治疗ALL患者中也显示了一定的疗效。 2. 胃肠道间质肿瘤的治疗胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种起源于胃肠道的肿瘤，常常呈现为恶性肿瘤。伊马替尼在GIST的治疗中显示出了显著的疗效。它通过抑制肿瘤细胞中的一种酪氨酸激酶活性，即c-Kit酪氨酸激酶，从而抑制肿瘤的生长和扩散。伊马替尼被广泛应用于GIST的治疗，尤其是那些不能通过手术切除或出现复发的患者。 3. 适用范围广泛除了治疗白血病和GIST外，伊马替尼还可以用于治疗其他一些罕见的血液和肿瘤疾病。例如，它被用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）的加速期和突变期，以及肥大细胞增多症等疾病。伊马替尼片虽然在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的效果显著，但它也可能引起一些副作用，例如恶心、呕吐、皮疹、水肿等。因此，在使用伊马替尼片治疗之前，患者应该与医生充分沟通，并且按照医嘱使用药物。总结来说，伊马替尼片是一种有效的治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶酶活性，伊马替尼可以抑制癌细胞的生长和增殖，从而改善患者的病情。患者在使用伊马替尼片治疗时，应该注意药物可能引起的副作用，并及时与医生沟通调整治疗方案。

李娟 | 问药网药师

2024-10-17 12:34:53
伊马替尼吃一年多少钱
伊马替尼吃一年多少钱,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面，伊马替尼（Imatinib）是一种常用的药物。长期使用伊马替尼的费用是一个备受关注的问题。本文将对伊马替尼一年的费用进行分析和解答。 1. 伊马替尼的价格因地区而异伊马替尼作为一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的重要药物，其价格在不同地区有所差异。这取决于国家和地区的政策、市场需求以及药物采购和分销方式等因素。因此，无法简单地给出一个全球或普适的伊马替尼价格。 2. 伊马替尼价格的参考范围根据目前可得的信息，伊马替尼的年均费用大致在几千美元至数万美元之间。在一些高收入国家，伊马替尼的价格相对较高，可能每年需要花费数万美元甚至更多。而在一些低收入国家或通过特殊医疗计划获取药物的情况下，费用可能相对较低。 3. 不同因素影响伊马替尼费用伊马替尼价格的变动受到多种因素的影响。其中包括供应链的各个环节、药厂的定价、市场竞争、药品专利等。此外，不同的患者病情也可能影响伊马替尼的使用剂量和治疗时间，从而进一步影响药物的费用。 4. 价格问题的解决途径面对伊马替尼价格高昂的问题，一些国家或地区采取了不同的措施来降低患者负担。其中包括政府补贴、医疗保险覆盖、药物价格谈判以及研发和销售厂家的合作等。通过这些措施，一些患者能够获得更加合理的价格和药物支持。综上所述，伊马替尼治疗白血病和胃肠道间质肿瘤是一种昂贵的药物，其价格因地区而异。在一年的治疗过程中，伊马替尼的费用大致在几千美元至数万美元之间变动。这一价格并非固定，受到多种因素的影响。通过政府政策、医疗保险和药厂合作等措施，不同国家和地区正在努力解决价格问题，以确保患者能够获得适当的药物治疗。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-16 16:49:18
靶向药物伊马替尼用医保吗
靶向药物伊马替尼用医保吗,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。靶向药物伊马替尼是一种广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。对于患有这些疾病的患者而言，医保是否能够覆盖伊马替尼的使用是一个关键问题。本文将对此进行探讨和回答。【2. 医保覆盖情况】伊马替尼是一种创新药物，属于靶向治疗药物的范畴，其作用机制是通过特异性抑制肿瘤细胞中特定的分子靶点，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面，伊马替尼被证实具有显著的疗效。目前，伊马替尼在中国的医保覆盖情况因地区和政策而异。一般而言，对于白血病患者，特别是慢性髓系白血病（CML）的治疗，伊马替尼可以被纳入医保范围，患者可获得相应的医保报销。而对于胃肠道间质肿瘤患者，伊马替尼的医保覆盖情况则需要进一步了解相关地区的具体政策。【3. 医保申请流程】在获得医生的处方后，患者可以向所在地的医疗机构或社保部门了解伊马替尼的医保申请流程。一般而言，患者需要提供相关的病历、化验报告等证明材料，同时包括伊马替尼的使用指征和治疗计划。医保机构将根据患者提交的申请材料进行审核，并根据规定的程序进行报销。需要注意的是，医保的报销范围和条件可能因地区的差异而有所不同，有些地方可能对伊马替尼的使用进行了具体的限制和要求。因此，患者在申请医保报销前，最好事先咨询相关医保机构，详细了解该地区的政策规定。【4. 替代选择和自费费用】如果伊马替尼在特定地区的医保报销范围内，患者可以享受医保报销的优惠。在一些情况下，医保可能无法全额覆盖伊马替尼的费用，这就需要患者承担部分自费费用。此外，对于一些无法获得医保报销或医保报销受限的患者，他们可能需要寻找替代选择或考虑借助其他的医疗救助措施。在这种情况下，患者可以咨询医生或相关医疗机构，以了解其他可能的治疗方案和费用支持计划。总的来说，伊马替尼在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中已经证明了其卓越的疗效。对于是否可以使用医保报销，具体以所在地区的政策为准。患者在申请医保报销时，应充分了解所在地区的医保覆盖情况，并遵循相关的申请流程。对于无法获得医保报销或报销受限的患者，可以考虑替代选择或寻求其他的费用支持计划来降低药物治疗的经济负担。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-12 17:04:49

纳科Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。

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