首页 > 用药指导 > 文章详情

威罗非尼效果怎么样

发布时间:2023-08-31 11:24:37 阅读:61 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
  经过大量的临床试验,研究人员发现威罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面具有显著的疗效。在一项III期临床试验中,参与者被随机分为两组,一组接受威罗非尼治疗,另一组接受传统的化疗治疗。结果显示,威罗非尼治疗组的患者生存时间较长,总体生存期延长了几个月。
  此外,对于BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者,威罗非尼还可以改善症状、减轻疼痛,并提高患者的生活质量。在一项针对威罗非尼治疗黑色素瘤患者的研究中,约有60%的患者显示出肿瘤缩小或完全消失的迹象,这表明威罗非尼能够有效控制黑色素瘤的进展。
威罗非尼  然而,威罗非尼并不是万能的。一些患者在接受威罗非尼治疗后可能会出现耐药性,导致药物疗效下降。此外,威罗非尼还有一些副作用,包括皮肤炎症反应、皮肤干燥、关节疼痛和乏力等。幸运的是,这些副作用通常是可控的,并且多数患者可以接受这种治疗。
  总的来说,威罗非尼作为一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的新药,在治疗黑色素瘤方面具有明显的效果。它不仅可以延长患者的生存期,还可以减轻症状和提高生活质量。尽管存在一些副作用和耐药性的问题,但威罗非尼仍然被视为黑色素瘤治疗的重要选择之一。然而,对于每个患者来说,根据具体情况制定个性化的治疗方案是十分重要的。