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孟加拉艾曲波帕可靠吗

发布时间:2023-05-08 12:22:38 阅读:131 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  孟加拉艾曲波帕(Eltrombopag)是一种有效治疗血小板减少症的药物,特别是在免疫性血小板减少症(ITP)和慢性肝病相关的血小板减少症方面。这种药物是在2008年被美国FDA批准上市的,与其他治疗血小板减少症的药物不同,艾曲波帕通过直接作用于骨髓中的造血细胞,以增加血小板数量和改善凝血功能。

  艾曲波帕是一种口服药物,一般情况下,医生会根据患者的血小板计数和体重来确定剂量。它通常每天服用一次,对于一些患者来说,治疗只需持续几周,而对于其他患者来说则可能需要长时间治疗。

  艾曲波帕的疗效已经在多项研究中得到证明,例如,一项ITP的3期试验显示,艾曲波帕可以显著提高ITP患者的血小板计数,其中77%的患者在治疗前两周内的血小板计数均达到了50万/μL以上。此外,试验中的患者在治疗后的48周内,血小板计数的最低点比基线水平(治疗前)增加了19倍。

  关于副作用方面,艾曲波帕的使用并不会引起关节疼痛、皮疹、行为异常等副作用。不过,一些患者可能会出现头痛、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应,这通常是轻微的,并且会随着治疗时间的推移而减轻。如果出现严重不良反应,患者应立即联系医生。

  总的来说,孟加拉艾曲波帕是一种可靠的治疗血小板减少症的药物,已经得到FDA的批准。在接受该药物治疗之前,患者应先接受检查以确保其血小板减少症不是由其他疾病造成。此外,在使用该药物期间,患者需要定期接受血小板计数检查和肝功能检查,以确保治疗的安全性。