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富马酸贝达喹啉

发布时间:2023-08-31 11:53:17 阅读:72 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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  多药耐药肺结核是指感染了对两种或更多常用抗结核药物耐药的结核分枝杆菌。这使得治疗变得困难,因为常规药物无法有效抑制病原菌的生长,从而导致病情进一步恶化。在过去,MDR-TB的治疗选择非常有限,且多药耐药菌株的治愈率相对较低。因此,研发新的抗结核药物对于解决这一健康威胁至关重要。
  在这种情况下,贝达喹啉作为一种治疗MDR-TB的创新药物应运而生。它属于新一代抗结核药物,以其与传统治疗方法相比显著的临床疗效而备受关注。
贝达喹啉  作为一种受多种药物耐药菌株敏感的药物,贝达喹啉可以帮助那些患有MDR-TB的患者重夺健康。它的机理是通过抑制结核分枝杆菌中的ATP合酶来破坏其能量供应,从而抑制其生长和复制。这种药物的特殊作用方式使其与其他抗结核药物相互协同作用,从而增强治疗效果。
  临床试验表明,贝达喹啉与其他药物相结合使用,可以有效的治疗MDR-TB。一项研究显示,使用贝达喹啉的患者在首次治疗的半年后的治疗成功率达到79%,与只使用传统药物的患者相比明显增加。贝达喹啉的疗效已经在世界各地得到验证,并且在2014年被WHO列为MDR-TB的首选药物之一。
  然而,贝达喹啉也有一些潜在的副作用和安全风险。最常见的不良反应包括恶心、呕吐、关节痛和头痛。此外,该药物也可能导致心脏不适和心律不齐等严重的心脏问题。因此,在使用贝达喹啉之前,医生需要仔细评估患者的心脏功能,并监测治疗过程中的心电图变化。
  总而言之,贝达喹啉作为新一代的抗结核药物,为那些患有多药耐药肺结核的患者带来了新的希望。它的独特药理作用和与其他药物的协同效应,为MDR-TB的治疗提供了有效的解决方案。然而,由于其潜在的副作用和心脏安全风险,患者需要在专业医生的指导下合理使用。贝达喹啉的出现标志着对抗结核病毒战斗的新里程碑,有望为世界范围内的MDR-TB流行病提供关键的支持。