万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
过去，治疗CMV感染主要依靠静脉输液给药，不仅费用高昂，而且带来了很多不便。万赛维绬更昔洛韦的出现改变了这一现状，由于它是一种口服药物，因此患者可以在家中进行治疗。这无疑大大提高了患者的生活质量，减轻了心理和经济的负担。
除了方便口服的优势外，万赛维绬更昔洛韦还有很高的安全性。虽然该药物可能会引起一些副作用，但相对于静脉给药而言，其副作用在程度和发生率上都较低。这使得患者能够更好地接受治疗并保持良好的生活状态。此外，药物的安全性也有助于患者长期使用，从而保持对CMV感染的持续预防。万赛维绬更昔洛韦的研究和临床验证表明，它在预防CMV感染方面的效果显著。治疗开始后，药物能够迅速控制病毒复制，降低病毒载量，从而减少CMV感染的风险。这对于肝移植患者来说至关重要，因为肝移植后免疫系统削弱，对感染的抵抗力减弱，易受到CMV感染的威胁。
总之，万赛维绬更昔洛韦作为一种新型的口服抗病毒药物，为预防肝移植后巨细胞感染提供了新的选择。它的高口服安全性和有效预防CMV感染的效果，让患者在治疗过程中享受到了更多的便利和保障。当然，药物的使用应该在专业医生的指导下进行，并遵循医嘱进行用药，以确保治疗效果的最大化和患者的安全。
