乌帕替尼
生产厂家：孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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乌帕替尼（Upadacitinib）是一种口服的新型类风湿性关节炎（RA）治疗药物，由爱尔兰医药公司艾伯维（AbbVie）生产。乌帕替尼药片作为一种JAK抑制剂，被批准用于治疗中至重度成人RA和其他自身免疫性疾病，如银屑病关节炎、强直性脊柱炎和类风湿性关节炎并伴活络性干眼炎。
RA是一种慢性自身免疫性疾病，它的症状包括红肿和疼痛的关节，极度疲劳，和其他系统性症状。RA会导致身体失去对关节的控制，最终导致关节破坏和残疾。虽然已有一些治疗RA的药物可用，但该疾病仍然是全球最常见的残疾原因之一，对患者的健康和生命产生了严重影响。乌帕替尼的诞生改变了治疗RA的方式。相比于原有的生物药物方案，JAK抑制剂据悉属于“口服”模式的药物，口服便捷，副作用和疗效也经过了长期的观察和调整。虽然目前JAK抑制剂方案的长期副作用情况仍在观察之中，但是乌帕替尼药物目前的结果还是引起了医学界的密切关注。
据悉，乌帕替尼药物已经在全球多个国家和地区上市，估计在未来几年内，将有越来越多的RA患者选择使用JAK抑制剂来处理他们的病情。这也将反过来推动JAK抑制剂的研究和开发，不仅仅将针对RA的JAK抑制剂推向市场，还可能涉及其他自身免疫性疾病的治疗。
正如任何药物一样，乌帕替尼药物还是潜在风险。 根据厂家提供的说明书，其中一些可能的不良反应包括感染、增加胆固醇水平、出血、肝脏损害和淋巴细胞减少。乌帕替尼药物目前的使用情况也正在进一步观察，以确保患者的安全和疗效。
无论如何，乌帕替尼药物其实只是医学领域的一小步，但它代表了JAK抑制剂和其它形式RA治疗药物新的临床前景。我们期待着制药企业继续投入大量资金和资源，深入研究并开发新一代药物，助力更多的RA患者重获健康。
