普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索属于一种多巴胺受体激动剂,通过激活大脑内的多巴胺受体,帮助病人恢复运动能力以及缓解不宁腿综合征症状。病人常常描述出现不可抑制的、焦虑的、甚至是痛苦的腿部不适感,特别出现在夜间,导致入睡困难及睡眠质量下降。普拉克索被证实能够减轻这些症状,并改善病人的睡眠质量。
普拉克索的使用需要严格遵循医生的建议,并按照给定剂量进行。初始剂量一般较低,然后逐渐增加以达到最佳效果。病人需要密切关注自己的症状,并与医生保持沟通。医生可能会根据病情调整剂量,因此病人不能自行停药或调整剂量。
尽管
普拉克索被广泛使用于不宁腿综合征的治疗,但仍然存在一些注意事项。首先,病人可能会经历一些副作用,例如恶心、呕吐、头晕或困倦。这些副作用大多数情况下是轻微的,并会在病人适应药物后减轻。其次,普拉克索可能会增加病人出现阵发性睡眠行为障碍的风险,例如在用餐、开车或看电视时意外入睡。因此,病人在刚开始使用普拉克索时需要注意自身的反应,并避免驾驶机动车辆或进行需要高度集中精力的活动。
此外,
普拉克索与某些药物之间存在相互作用。病人在使用普拉克索之前应向医生提供完整的药物清单,包括处方药、非处方药以及补品。医生将根据病人的药物清单做出最佳决策。
总结而言,普拉克索是一种有效的药物来缓解不宁腿综合征症状。病人在使用普拉克索期间应保持与医生的密切沟通,并按照医嘱使用药物。同时,病人还需要注意副作用的出现以及与其他药物的相互作用。只有在严格遵循医生的指导下,普拉克索才能发挥最佳效果,帮助病人减轻不宁腿综合征的困扰,改善睡眠质量,提高生活质量。