万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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此外，万赛维还可能对消化系统产生一定影响。一些患者在使用药物后会出现恶心、呕吐和腹泻等症状。这些副作用通常在疗程开始时最为常见，而随着时间的推移可能会减轻或消失。然而，如果副作用严重或持续时间过长，则有必要与医生进行沟通。
除此之外，万赛维还可能引起一些其他的不适症状。一些患者可能会出现头痛、疲劳、肌肉疼痛等不适感。此外，该药物还可能对肝脏和肾脏造成一定的损害，导致肝功能异常和肾功能障碍。因此，在使用万赛维时，患者需要定期进行相关的肝脏和肾脏功能检查，以确保身体的正常运作。尽管万赛维可能存在一些副作用，但事实证明，与其他药物相比，它的口服安全性较高。然而，患者必须始终遵循医生的建议和指导，按照处方剂量使用药物，并定期进行相关检查。如果患者在使用药物期间出现任何不适症状或持续的副作用，应立即向医生报告，以便及时采取措施。
总的来说，万赛维是一种用于预防和治疗肝移植后巨细胞病毒感染的有效药物。虽然它在使用过程中可能引起一些副作用，但正确使用并密切监测可以最大程度地减少这些风险。万赛维的安全性和疗效使其成为肝移植手术后患者的重要用药选择。重要的是，患者在使用药物期间要与医生保持良好的沟通，以确保药物的安全有效使用。
