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非奈利酮片国内上市了吗

发布时间:2023-09-01 11:35:02 阅读:110 来源:问药网
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非奈利酮片

非奈利酮片 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:MR拮抗剂,2型糖尿病相关的肾脏、心脏问题 用法用量:用法用量  在开始使用之前  在开始前测量血清钾水平和估计肾小球滤过率(eGFR)。  如果血清钾的值>5.0 mEq/L,则不要开始治疗。  推荐的起始剂量  非奈利酮的推荐起始剂量基于eGFR,见下表。eGFR (mL/min/1.73m2 )起始剂量≥60每日20 mg60>x≥25每日10mg<25不推荐使用  对于不能吞咽整片药片的患者,在使用前可将非奈利酮压碎并与水或苹果酱等软性食物混合并口服。  监测和剂量调整  非奈利酮每日标准剂量为20mg  开始治疗后4周后测量血清钾并调整剂量(见下表);如果血清钾水平为 4.8-5.0 mEq/L,根据临床判断和血清钾水平,可考虑在前4周内额外进行血清钾监测。  在剂量调整后4周和整个治疗过程中监测血清钾,并根据需要调整剂量。当前非奈利酮剂量每天10mg每天20mg当前血清钾(mEq/L)≤4.8增加剂量至每日20mg维持每日20mg4.8-5.5维持每日10mg维持每日20mg>5.5暂停使用非奈利酮当血清钾≤值为5.0 mEq/L时,可考虑重新开始服用,每日一次,一次10mg。暂停使用非奈利酮当血清钾≤5.0 mEq/L,恢复给药,每日一次,一次10mg。  错过服用  指导患者尽快服用药物,但应在同一天服用,如果一天都错过了,则不服用,第二天按照正常剂量给药。
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  然而,目前在国内,非奈利酮片尚未正式上市。尽管一些研究表明该药物具有良好的疗效和安全性,但其上市需要经过国内的药物监管部门的审批程序。这个过程通常需要进行临床试验、收集和分析数据,并进行审核和评估。因此,尚未有关于国内上市的确切信息。
  在海外市场,非奈利酮片已经获得了一些国际监管机构的批准,比如欧洲药品管理局(European Medicines Agency)和美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)。这些批准是基于临床试验和科学研究的结果,证明了非奈利酮片在降低糖尿病肾病和心脏病发作风险方面的有效性。
非奈利酮片  非奈利酮片通过抑制醛固酮受体的活性,降低醛固酮的水平,从而减少炎症和纤维化反应,并改善肾脏和心脏的功能。研究显示,与安慰剂相比,非奈利酮片可以显著减少糖尿病肾病进展的风险,减少心血管事件的发生率。
  尽管国内尚未有关于非奈利酮片上市的具体计划,但人们对于这个药物的关注度已经提高。作为一种新的治疗选择,非奈利酮片为2型糖尿病患者提供了更多的希望。它有可能成为现有糖尿病治疗方案的重要补充,对于减少并发症的风险、改善患者的生活质量具有重要意义。
  尽管非奈利酮片的上市尚需时间,但这并不意味着2型糖尿病患者没有其他治疗选择。现有的治疗方案,包括降糖药物、血压管理、饮食控制和运动等,仍然可以有效地控制疾病的进展。尤其是积极控制血糖、血压和血脂水平,合理饮食和适量的运动对于预防并发症的发生至关重要。
  通过持续的科学研究和临床试验,非奈利酮片作为一种新的治疗选择,有望在不久的将来在国内上市。对于2型糖尿病患者来说,这一药物的上市将为他们提供更多的治疗选择,帮助他们更好地控制疾病并预防并发症的发生。+