威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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2. 副作用：维罗非尼可能引起一系列副作用，包括发热，头痛，疲劳，皮肤反应（如皮疹、干燥和瘙痒）等。严重的皮肤反应可能需要立即停药并寻求医疗帮助。其他严重副作用还包括心律失常、视力改变、肝功能损害等。
3. 日常护理和保护：由于维罗非尼会增加对阳光的敏感性，患者在使用药物期间应减少户外暴露时间，并避免阳光直接照射。建议使用广谱防晒霜（SPF大于30）且经常涂抹，戴宽边帽子和太阳镜来保护皮肤和眼睛免受紫外线伤害。4. 其他药物相互作用：在使用维罗非尼期间，患者需要告知医生正在服用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。这是因为某些药物可能会与维罗非尼相互作用，并影响其疗效或增加副作用的风险。
5. 治疗监测：在开始使用维罗非尼之前，患者需要进行全面的健康评估，并定期进行各种检查和测试来监测药物的疗效和副作用。这可能包括血液检查、心电图、眼部检查等。
6. 孕妇和哺乳期妇女：维罗非尼可能对胎儿造成害处，因此不建议孕妇使用。哺乳期妇女应停止哺乳并在使用维罗非尼期间采取适当的避孕措施。
总之，维罗非尼是一种用于治疗特定类型的黑色素瘤的药物，但其使用也需要患者和医生共同努力。患者需遵循医生的指示，定期检查，并注意个人护理和保护，以最大限度地减少副作用并获得最佳的治疗效果。同时，密切关注自身体验和身体状况的任何变化，并及时向医生报告，以便调整治疗计划。
