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肝癌仑伐替尼耐药后

发布时间:2023-09-01 12:30:04 阅读:105 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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  仑伐替尼是一种多靶点抑制剂,通过干扰血管生成及其相关的信号通路,抑制肿瘤的生长和扩散。该药物以其卓越的疗效,被批准用于治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌,并在临床实践中取得了显著的成功。
  然而,一些患者在接受仑伐替尼治疗后出现了一种被称为耐药的现象。倍数抗药性(multi-drug resistance)是一种使药物对肿瘤细胞失去效用的现象,导致药物无法抑制肿瘤的生长和扩散。鉴于此,科研人员开始关注和研究肝癌患者对仑伐替尼的耐药性问题。
仑伐替尼  研究表明,仑伐替尼耐药机制的多样性使其治疗肝癌的有效性降低。在仑伐替尼治疗后,由于引起继发性耐药基因突变,肿瘤细胞的内源性耐药性逐渐增强。此外,细胞外基质(extracellular matrix)的改变和肿瘤微环境的重塑也可能影响仑伐替尼的药效。
  对于出现仑伐替尼耐药的肝癌患者,科研界正致力于寻找新的治疗方法和靶点。一种有潜力的策略是联合用药。联合使用多种不同机制的抗肿瘤药物,可以增加治疗的综合效果,减少阻力和耐药性的形成。
  此外,还有研究者关注到了一些细胞信号通路的调节,这些信号通路与肝癌的发生和发展密切相关。将针对这些信号通路的抑制剂与仑伐替尼联合使用,可大大增加治疗效果。典型的例子是抑制细胞凋亡信号通路的抗癌药物,如雌激素受体拮抗剂或抑制剂,这些药物被证明与仑伐替尼联合治疗能够更有效地抗击耐药性。
  总之,在仑伐替尼抗肝癌药物治疗后出现耐药的问题上,科学家们正在付出持续不断的努力。通过发掘更多的治疗靶点、联合用药和进一步优化个体化治疗方案,我们有理由相信,仑伐替尼耐药问题可以得到更好的解决,为肝癌患者提供更有效的治疗手段。