万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维以口服片剂的形式供患者使用，这可以显著提高用药的方便性和患者的依从性。与其他抗病毒药物相比，万赛维的口服安全性较高，药物代谢相对更可控。同时，万赛维也可以通过调整剂量和给药周期来满足不同患者的需求。这为临床医生提供了更多的治疗选择，可以针对个体化特征进行调整，提高治疗效果。
对于像获得性免疫缺陷综合征（AIDS）这样的病患来说，巨细胞病毒感染更是一种常见且危险的并发症。由于其免疫系统的功能减弱，感染风险显著增加。万赛维的作用机制在此时尤为重要，其可以通过有效抑制病毒的繁殖和生长来减轻病患症状，控制感染的发生和进展。这对于保持患者的健康和延长寿命至关重要。总的来说，万赛维作为一种广谱抗病毒药物，在预防和治疗巨细胞病毒感染中具有显著的效果和作用。其高度的口服安全性和可控的药物代谢特性使其成为临床医生首选的治疗药物之一。尤其对于肝移植后的巨细胞感染以及获得性免疫缺陷综合征的患者来说，万赛维的应用可以显著改善患者的生活质量，增加患者生存的几率。然而，作为一种处方药物，患者在使用万赛维之前应咨询专业医生，以便根据自身情况得到正确的治疗方案。
