威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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根据临床研究结果，威罗菲尼的用量通常为每天960毫克，口服，分为两次服药。患者可以选择在早上和晚上两个时间点服药，以保证药物的最佳疗效。此外，患者应该遵循医生建议并严格按照药物说明书上的用药指导进行用药。
值得注意的是，威罗菲尼的使用可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括皮肤病变（如疱疹样皮疹，角化过度），发热，恶心，关节痛等。严重的皮肤反应如剥脱性皮炎也偶有报道。因此，在使用威罗菲尼期间，患者需要定期进行身体检查，以及监测血液、肝功能和电解质水平。此外，威罗菲尼还可能与其他药物产生相互作用。患者在开始使用威罗菲尼之前，应该告知医生关于所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。医生将根据具体情况来评估其他药物对威罗菲尼的干扰，以确保疗效的最大化。
总的来说，威罗菲尼是一种有效且安全的治疗BRAF V600突变阳性黑瘤的药物。它通过抑制BRAF基因的突变活性，有效延长了患者的生存期。然而，使用威罗菲尼可能引起一些不良反应，患者在使用期间需要定期监测和评估。此外，与其他药物的相互作用也需要注意。患者在使用威罗菲尼前，应该咨询专业医生并遵循医生的用药指导。
