哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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在国内，帕博西林属于处方药，必须经医生开具处方后才可购买。因此，您需要就诊于信誉良好的医院并咨询乳腺癌专科医生。医生将根据您的需要为您开具处方，并告知您如何购买。
购买帕博西林前，您还需要了解一些基本知识：1. 寻找正规的药店：请确保您购买帕博西林的药店是正规的，具有相关药品销售执照。可以向医生或疾病支持团体咨询推荐的可靠药店。
2. 比较价格：帕博西林在不同药店的价格可能会有所不同。在购买之前，您可以先比较不同药店的价格，并选择性价比较高的药店购买。
3. 购买前咨询医保和保险：有些医疗保险可能覆盖帕博西林的费用，或者提供相关报销服务。您可以咨询您的保险公司以了解有关帕博西林的保险政策，并确定是否能够使用该保险。
4. 注意药物来源：为了确保帕博西林的质量及安全性，购买药物时请确保其来自正规渠道。避免通过非法网站或非授权的药店购买药物，以防止购买到劣质或假冒的产品。
另外，如果您身处国外或无法通过医生处方购买帕博西林，您可以考虑以下选择：
1. 参与帕博西林的临床试验：临床试验是一种药物研究的方式，通过参与试验，您可以免费获得药物，并在受监督的环境下接受治疗。您可以与您的医生讨论是否有适合您的临床试验项目。
2. 联系国际医疗机构：有些国际医疗机构可能可以为您提供帕博西林。您可以通过搜索互联网或与国际医疗机构进行联系，了解其提供药物服务的方式。
最后，不论您购买帕博西林的方式如何，都需要注意以下事项：
1. 遵循医嘱：无论您以何种方式获得帕博西林，请务必按照医生的建议使用药物，并注意遵循药物说明书中的用法和剂量。
2. 不要自行更改治疗方案：帕博西林通常会与其他药物联合使用。如果您购买了帕博西林，但没有相关辅助药物，或者想要更改您的治疗方案，请先咨询医生。
3. 注意不良反应：帕博西林可能会引起一些不良反应，如恶心、疲劳、脱发等。如果您出现不良反应，请及时与医生联系。
购买帕博西林对于乳腺癌患者来说是一项重要的决定，确保您做出明智的选择并遵循医生的建议，以帮助您更好地应对乳腺癌的治疗。
