索托拉西布AMG510
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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非小细胞肺癌是肺癌的主要类型之一,而KRAS基因突变则是NSCLC中最常见的一种突变。KRAS突变的患者通常具有较差的预后,传统的放化疗以及靶向治疗(针对其他基因突变)对他们并不起作用。因此,寻找一种有效的治疗方法对于这部分患者来说显得尤为重要。
索托拉西布的研发,正是为了满足这一需求。它属于一类被称为小分子靶向药物的药物,其作用机制是通过抑制突变KRAS蛋白,从而阻断了异常信号传导通路。这一通路与肿瘤的生长和转移密切相关,因此通过抑制KRAS蛋白,索托拉西布能够减缓肿瘤的生长并延长患者的生存期。
索托拉西布的研究显示了令人鼓舞的结果。一项名为CodeBreaK100的临床试验发现,在341名接受索托拉西布治疗的患者中,有一半以上(47%)显示出了肿瘤的缩小或稳定的现象。并且,患者的临床症状得到了明显的改善,生活质量也得到了提高。
除此之外,索托拉西布还具有较好的安全性。该药物的不良反应通常较轻,常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、乏力等,但大部分患者可以很好地耐受。这为患者提供了更好的治疗选择,同时也提高了他们的生活质量。
然而,值得注意的是,
索托拉西布并不适用于所有非小细胞肺癌患者。它主要适用于KRAS基因突变的NSCLC患者,而对于其他类型的肺癌则并不有效。因此,在治疗之前,医生会对患者进行基因检测,以确定是否适合使用索托拉西布。
综上所述,
索托拉西布是一种新兴的肺癌治疗药物,适用于难治性KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者。它通过阻断异常信号传导通路,减缓肿瘤的生长,并改善患者的临床症状。并且,索托拉西布具有较好的安全性,不良反应较轻,并可以提高患者的生活质量。然而,该药物只适用于特定类型的肺癌患者,治疗前需要进行基因检测以确保适用性。未来,随着进一步的研究和临床实践,索托拉西布有望成为肺癌治疗领域的重要突破。