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维罗非尼的适应症

发布时间:2023-09-01 18:31:37 阅读:44 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  维罗非尼是一种细胞内激酶抑制剂,它可以抑制BRAF V600突变的激酶活性。BRAF基因突变在黑色素瘤中非常常见,约占50%的黑色素瘤患者。这种突变会导致恶性黑色素细胞的无限增殖和生长,从而促进黑色素瘤的发展和转移。
  维罗非尼的作用是通过阻断BRAF V600突变的信号通路来抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散。当维罗非尼与BRAF V600突变的酶结合时,它可以阻止酶的活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖。此外,维罗非尼还可以诱导肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤细胞的死亡。
维罗非尼  临床试验表明,维罗非尼可以显著延长BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者的生存期。在一项大规模的研究中,与传统的化疗治疗相比,维罗非尼治疗组的患者生存期延长了几个月。此外,维罗非尼还显示出其他积极的临床效果,如减小肿瘤的体积、减少肿瘤的转移和提高患者的生活质量。
  然而,维罗非尼治疗也存在一些不良反应。最常见的不良反应包括皮肤病变(如湿疹、疹子和色素沉着)、疲劳、关节痛和恶心等。这些不良反应通常是可以治疗和管理的,但在使用维罗非尼之前,医生应对患者的肝功能、肾功能和心脏功能进行评估。
  维罗非尼是一种靶向治疗药物,与传统的化疗药物相比,其疗效更直接且持久。然而,维罗非尼只能用于BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者,并且只能通过医生的处方来使用。患者在使用维罗非尼前必须接受相关的基因检测,以确定是否有BRAF V600突变。
  总的来说,维罗非尼是一种在BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗中显示出良好疗效的药物。它可以抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,延长患者的生存期,并提高患者的生活质量。尽管维罗非尼也伴随着一些不良反应,但在适当的治疗下,维罗非尼仍然是一个有希望的治疗选择。