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泊沙康唑肠溶片的作用机理

发布时间:2023-09-01 19:10:19 阅读:61 来源:问药网
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泊沙康唑肠溶片

泊沙康唑肠溶片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:氟化三唑类抗真菌药物,高脂早餐后生物利用度高 用法用量:用法用量  难治性侵袭性真菌感染(IFI)/IFI第一天每天两次300毫克(三片100毫克片剂)的负荷剂量,  不能耐受一线治疗的患者然后每天一次300毫克(三片100毫克片剂)。  可以在不考虑食物  摄入的情况下服用每个剂量。  治疗的持续时间应基于基础疾病的  严重程度、免疫抑制的恢复情况和临床反应。  侵袭性真菌感染的预防第一天每天两次300毫克(三片100毫克片剂)的负荷剂量,然后  每天一次300毫克(三片100毫克片剂)。  可以在不考虑食物摄入的  情况下服用每个剂量。  治疗的持续时间取决于中性粒细胞减少症或  免疫抑制的恢复情况。  对于患有急性髓性白血病或骨髓增生异常综  合征的患者,应在中性粒细胞减少症预期发作前几天开始使用Noxafil  进行预防,并在中性粒细胞计数升至500个细胞/mm3以上后继续使用7天。
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  泊沙康唑肠溶片的主要成分是泊沙康唑,这是一种广谱抗真菌药物,属于二氮平环类抗真菌剂。泊沙康唑作用于真菌细胞膜合成酶,主要抑制了酵母菌和白色念珠菌属真菌膜合成中的细胞色素P450酶(CYP51)。
  真菌细胞膜合成酶是真菌细胞在合成膜的过程中不可或缺的酶,能催化生物合成中间产物的逐步转化,最终形成细胞膜。膜合成酶变异使得一些真菌对常用的抗真菌药物产生了耐药性。泊沙康唑则通过抑制膜合成酶的活性,能够有效地抑制这类耐药性真菌的生长和繁殖。
泊沙康唑肠溶片  泊沙康唑通过阻断酵母菌和白色念珠菌属膜合成酶活性,导致真菌细胞内三酮类固醇(ergosterol)的合成受阻,而三酮类固醇是真菌细胞膜的重要组成成分。因为缺乏三酮类固醇的支持,真菌细胞膜的结构和功能受到了严重破坏,使得细胞膜出现漏洞和破裂。细胞内重要物质外流,细胞代谢活动受阻,最终导致真菌细胞的死亡。
  泊沙康唑也可以通过抑制真菌DNA的合成来发挥其抗真菌作用。在真菌感染过程中,泊沙康唑可以阻断真菌细胞对DNA的复制和修复,从而干扰真菌细胞的基因表达和功能维持,使其无法正常生长繁殖。
  值得一提的是,泊沙康唑肠溶片是一种口服制剂,可以在胃酸作用下溶解,并在肠道被吸收和利用。它具有较高的生物利用度,能够在体内稳定地保持一定的药物浓度,也使得其治疗效果更为持久和有效。
  总而言之,泊沙康唑肠溶片通过抑制真菌细胞膜合成酶的活性,阻断真菌的三酮类固醇合成和DNA的合成,从而抗击真菌感染。其作用机理的独特性使得其对多种耐药性真菌有较好的抑制效果,成为治疗真菌感染的重要药物之一。