真菌细胞膜合成酶是真菌细胞在合成膜的过程中不可或缺的酶,能催化生物合成中间产物的逐步转化,最终形成细胞膜。膜合成酶变异使得一些真菌对常用的抗真菌药物产生了耐药性。泊沙康唑则通过抑制膜合成酶的活性,能够有效地抑制这类耐药性真菌的生长和繁殖。
泊沙康唑通过阻断酵母菌和白色念珠菌属膜合成酶活性,导致真菌细胞内三酮类固醇(ergosterol)的合成受阻,而三酮类固醇是真菌细胞膜的重要组成成分。因为缺乏三酮类固醇的支持,真菌细胞膜的结构和功能受到了严重破坏,使得细胞膜出现漏洞和破裂。细胞内重要物质外流,细胞代谢活动受阻,最终导致真菌细胞的死亡。
泊沙康唑也可以通过抑制真菌DNA的合成来发挥其抗真菌作用。在真菌感染过程中,泊沙康唑可以阻断真菌细胞对DNA的复制和修复,从而干扰真菌细胞的基因表达和功能维持,使其无法正常生长繁殖。
值得一提的是,泊沙康唑肠溶片是一种口服制剂,可以在胃酸作用下溶解,并在肠道被吸收和利用。它具有较高的生物利用度,能够在体内稳定地保持一定的药物浓度,也使得其治疗效果更为持久和有效。
总而言之,泊沙康唑肠溶片通过抑制真菌细胞膜合成酶的活性,阻断真菌的三酮类固醇合成和DNA的合成,从而抗击真菌感染。其作用机理的独特性使得其对多种耐药性真菌有较好的抑制效果,成为治疗真菌感染的重要药物之一。