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索托拉西布进入医保上市

发布时间:2023-09-02 08:33:03 阅读:86 来源:问药网
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索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  肺癌是一种常见的恶性肿瘤,早期没有明显的症状,一旦确诊时往往已经进入晚期,给患者和家属带来了巨大的困扰和痛苦。传统的治疗手段主要包括手术切除、化疗和放疗,但针对某些肿瘤突变基因的恶性发展,这些治疗手段常常无效。而索托拉西布的出现,则为这些患者带来了新的希望。
  索托拉西布可以有效地治疗那些携带特定KRAS基因突变的肺癌患者。这种突变基因在肺癌中非常常见,约占肺癌患者的20%。这种突变基因会导致肺癌细胞异常增殖和扩散,使得传统的治疗手段无法达到理想的效果。而索托拉西布通过抑制这一突变基因的活性,能够有效地对抗肺癌,使肿瘤得到控制。
索托拉西布  索托拉西布的上市进入医保,不仅为肺癌患者提供了更多的选择,也为他们减轻了经济负担。过去,索托拉西布只是一种非常昂贵的抗癌药物,对于普通家庭来说承受不起。而进入医保后,患者只需支付部分的费用,就能享受到这种先进的治疗手段,使得更多的患者能够获得及时的治疗,提高生存率和生活质量。
  此外,索托拉西布还有着良好的安全性和耐受性,患者在使用过程中很少出现明显的副作用。相比于传统的化疗手段,索托拉西布能够更好地保护患者的正常细胞和组织,减少了许多不必要的痛苦和并发症。
  值得一提的是,索托拉西布的上市并非偶然。这是多年来医学科研人员对肺癌基因突变的深入研究的成果,是科技进步和创新医学的重要体现。从理论分析到临床验证,再到市场推广,索托拉西布经历了一个艰苦而漫长的过程。然而,正是因为有这样一群敢于追求创新的科学家和医务人员,我们才能换得生命的希望和未来。
  总的来说,索托拉西布的进入医保上市对于肺癌患者来说是一大利好消息。患者们可以通过使用索托拉西布,有效地抑制肺癌的生长和扩散,提高治疗效果和生存率。同时,索托拉西布也为肺癌治疗领域的研究者提供了更多的思路和方向,为未来的医学发展带来了新的希望。我们期待着这个新药在未来能够进一步完善,为更多的患者带来福音。