万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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根据研究和临床使用的经验，万赛维可能引起一些常见的副作用。这些副作用通常是暂时的，轻微的，并且可能会在停止使用药物后自行消失。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、疲劳和失眠。这些副作用大多数是轻度的，且不会对患者的正常生活造成严重影响。
然而，万赛维也可能引起一些严重的副作用，虽然发生的频率相对较低，但仍需要特别关注。在使用万赛维期间，患者需要密切观察，以及定期进行医疗检查和监测。如果出现以下严重的副作用，请立即就医并停止使用药物：肝功能异常、肾功能异常、白细胞减少、贫血和血小板减少等。这些严重的副作用可能会对患者的健康和生命产生重大风险。在使用万赛维之前，患者应该告知医生他们的完整病史，以便评估药物的适应症和剂量。对于某些患有特定疾病或正在使用其他药物的患者，如肾功能损害、妊娠期、哺乳期或正在接受其他药物治疗的患者，使用万赛维可能需要特别小心和监测。
总之，万赛维作为一种预防肝移植后巨细胞感染的药物，口服给药的安全性较高。它已被广泛应用于预防和治疗巨细胞病毒感染。大多数患者使用万赛维时不会出现严重的副作用，仅偶尔会出现一些轻度和暂时的不适。然而，万赛维也可能引起一些严重的副作用，需要密切监测和定期检查。因此，在使用万赛维之前，患者必须与医生充分讨论并了解可能出现的副作用，并在使用期间保持紧密的医学监测。
