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艾沙康唑注射液:治疗真菌感染的有效选择

发布时间:2023-06-05 15:00:58 阅读:254 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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  艾沙康唑注射液是一种广谱抗真菌药,可用于治疗难治性真菌感染,包括肺曲霉病和侵袭性黏菌病等。
  该药物主要成分为硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate),它是解离型艾沙康唑的前药,经代谢后再恢复为活性药物艾沙康唑。这种注射液可以直接进入血液循环,因此能迅速发挥作用。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂  艾沙康唑注射液可通过静脉注射或输注的方式给药,且剂量和疗程需由医师根据患者病情和身体状况具体确认。
  治疗真菌感染的药物需要注意其不良反应。使用艾沙康唑注射液可能引起的不良反应包括恶心、呕吐、头痛、腹泻和皮疹等。在严重情况下,可能会出现热性肝损伤或过敏反应等不良反应。
  此外,应慎重使用该药品的患者群体包括肝功能受损的患者和孕妇或哺乳期妇女等,应避免再次感染真菌和禁用与艾沙康唑注射液有相互作用的药物。
  总之,针对病情严重且需要抗真菌药进行治疗的患者,艾沙康唑注射液是一种非常有效的治疗选择,但在使用时需严格遵守医生的处方和使用说明,以降低不良反应的风险,提高治疗效果。