吉妥单抗
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。
用法用量:用法用量 (一)用法用量 1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药) -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。 -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。 -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。 -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。 -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。 3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) 该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。 (二)毒性反应的剂量修改
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急性髓性白血病是一种由于白血病干细胞过度增长而引起的癌症,通常会对成人和儿童产生严重的健康问题。这种疾病的典型症状包括骨髓中幼稚的白细胞增加,导致正常白细胞无法到达应有的数量。
吉妥单抗通过与CD33抗原结合,可以选择性地杀死白血病细胞而不伤害正常细胞。
吉妥单抗在美国市场上市多年以来一直是一种非常昂贵的药物。然而,由于2004年对其疗效的争议以及与其相关的严重副作用,该药物由于其无法满足FDA的临床要求,在2010年被撤出市场。然而,近几年来,一些研究表明吉妥单抗可能对某些白血病患者具有疗效,因此再次引起了医学界的关注。
尽管这种单抗药物具有明显的疗效,但过高的价格使得很多患者无法承担这种治疗费用。事实上,根据报告,
吉妥单抗的价格在很多国家甚至超过100,000美元。对于白血病患者和他们的家庭来说,这种药物的高昂价格可能意味着没有获取到合适的治疗。这对于那些生活在发展中国家或者没有很好的医疗保险的人来说尤为困难。
为了解决这个问题,许多组织和个人呼吁降低吉妥单抗的价格。他们认为,白血病患者应该能够获得适当的治疗,而不会因为高昂的费用而受到限制。同时,他们也强调药品制造商在定价时应该考虑到药物的研发成本,并寻找一种平衡价格与患者可付费用之间的方法。
虽然吉妥单抗等抗癌药物的价格问题还没有得到很好的解决,但一些国家已经采取了一些措施以降低其价格。例如,一些国家通过强行采用授权生产这种仿制药的方法来降低价格。这些举措确实帮助到了一些患者,但仍然存在合规性和质量控制等难题。
总体而言,
吉妥单抗在治疗白血病方面有着巨大的潜力,但其高昂的价格限制了许多患者获得适当的治疗。政府、制药公司以及相关机构需要一起努力,以寻找更好的解决方案,确保患者能够以合理的价格获得所需的药物治疗。只有这样,才能提供更好的医疗保健,满足患者和家属的需求。