硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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在使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的过程中,一些患者可能会出现一些轻微的副作用,如头痛、恶心、呕吐、腹泻或腹痛等。这些副作用往往是短暂的,并随着治疗的进行会逐渐消失。一般来说,这些轻微的副作用不会对患者的健康造成太大的威胁。
但是,一些更严重的副作用也可能会出现。例如,个别患者可能会出现过敏反应,表现为皮疹、发热、呼吸困难等症状,并可能会导致严重的过敏性休克。此外,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂还有可能导致肝脏功能异常,出现黄疸、腹水或肝功能异常的表现。胃肠道出血、贫血、白细胞减少等其他副作用也有报道。
虽然
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂可能存在一些副作用,但是需要注意的是,这些副作用的发生率相对较低。此外,副作用的严重程度和具体症状可能会因个体差异而有所不同。因此,在使用该药物之前,医生会对患者进行严格的评估和选择,确保患者符合使用条件,并对副作用的风险有清晰的认识。
如果在使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的过程中出现任何不适或副作用,患者应立即向医生报告,并根据医生的建议进行调整或更换药物。此外,在接受治疗期间,患者应密切关注自己的身体状况,及时与医生沟通,报告任何异常情况。
总的来说,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的副作用相对较小,并且可以通过严密的监测和及时的反馈来控制和管理。在使用该药物之前,患者应该与医生充分沟通,了解副作用的风险,并按照医嘱进行适当的使用。这样才能确保药物的安全有效,最大程度地发挥其治疗作用,帮助患者尽早康复。