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万赛维更昔洛韦土耳其

发布时间:2023-09-02 14:02:30 阅读:60 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  万赛维是一种广谱抗病毒药物,通过抑制巨细胞病毒的复制来预防感染。它的主要成分是更昔洛韦,这是一种有效的抗病毒药物,已被广泛用于治疗巨细胞病毒感染。与其他抗病毒药物相比,万赛维具有更好的生物利用度和安全性,因为它可以经口服给药,这样患者可以在家中舒适地接受治疗。
  万赛维在临床试验中已被证明是安全有效的。研究表明,口服给药与静脉给药相比,万赛维的吸收率相似并且口服剂量相当于静脉给药剂量的60%。这意味着患者可以减少药物使用的频次,从而提高治疗的便利性。
万赛维  除了肝移植后的使用,万赛维还被用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒感染。AIDS患者的免疫系统受到侵害,因此更容易感染巨细胞病毒。万赛维可以帮助这些患者控制病情并提高生活质量。
  尽管万赛维是一种安全有效的药物,但也有一些潜在的副作用需要监测。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和轻度的骨髓抑制。在使用万赛维之前,医生会评估患者的健康状况和药物敏感性,以确保合适的治疗方法。
  总的来说,万赛维是一种用于预防肝移植后巨细胞病毒感染的安全有效药物。它通过抑制病毒的复制来减少感染的风险,并且可以通过口服给药来提高患者的舒适度。虽然某些副作用可能出现,但万赛维在医生的指导下使用时可以帮助患者更好地管理巨细胞病毒感染。
  (注:本回答由AI助手完成,仅供参考。任何药物使用都应遵循医生的指导。如有需要,请咨询专业医生。)