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威罗菲尼治疗作用

发布时间:2023-09-02 14:07:20 阅读:60 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  威罗菲尼(vemurafenib)是一种针对BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤癌,常常导致致命的结果。然而,威罗菲尼作为一种靶向治疗药物,可以显著提高患者的生存率和生活质量。
  BRAF V600 突变是黑色素瘤中最常见的突变,占总数的50%。这一突变导致了蛋白激酶BRAF活性的过度激活,进而促使细胞无节制地增殖和存活。威罗菲尼通过抑制BRAF激酶活性来干预这一过程。研究表明,威罗菲尼能够抑制黑色素瘤细胞的增殖、引导细胞凋亡以及阻止新血管生成。
威罗菲尼  临床试验结果显示,威罗菲尼在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤中具有显著的疗效。在一项大规模的随机对照试验中,与传统化疗相比,威罗菲尼显著延长了患者的生存时间和无进展生存时间。此外,患者在接受威罗菲尼治疗后,还观察到肿瘤缩小的情况,这进一步证明了其治疗作用的显著性。
  值得一提的是,威罗菲尼虽然在治疗中显示出了良好的疗效,但对于一些患者来说,可能会出现耐药性问题。耐药性的发展对于靶向治疗来说是一个普遍的挑战,但研究人员目前正在努力寻找新的药物以及联合治疗方案,以克服这一问题。
  威罗菲尼的临床使用还需要仔细的监测和管理。由于该药物的毒副作用可能包括皮肤病变、肝功能异常、感染等,医生需要对患者进行定期的检查和评估,并根据患者的具体情况进行相应的调整和干预。
  总之,威罗菲尼作为一种靶向治疗药物,对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者具有显著的疗效。它改变了黑色素瘤的治疗格局,为患者提供了更好的生存机会和生活质量。然而,对于耐药性和药物毒副作用的管理仍然是需要进一步研究和探索的领域,以期能够提供更加有效和安全的治疗方案。