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依鲁替尼上市时间是多少年

发布时间:2023-09-02 15:25:29 阅读:101 来源:问药网
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依鲁替尼

依鲁替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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  依鲁替尼最早于2013年在美国获得批准上市,成为针对特定基因突变造成的非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的新疗法。这一突破性药物改变了以前依赖传统化疗的治疗方式,而且效果更好,副作用更小。
  在依鲁替尼之前,白血病和淋巴瘤的治疗进展相对缓慢。传统的化疗方法对于许多患者来说并不是一个完全有效的选择,因为癌细胞会逐渐产生耐药性。然而,依鲁替尼的出现提供了一种新的治疗选择,因为它能够特异性地抑制癌细胞的生长,同时对正常细胞的影响较小。
依鲁替尼  依鲁替尼的成功并非偶然。它的研发历经了多年的努力和大量的临床试验。研究人员发现,依鲁替尼可以通过与一种名为Bruton酪氨酸蛋白激酶的酶相互作用,有效地阻断癌细胞的增殖和生存。这使得白血病和淋巴瘤患者能够更好地掌控他们的疾病,并延长他们的生存期。
  依鲁替尼的上市不仅意味着治疗方法的进步,还为许多患者带来了希望和改变。它极大地提高了患者的生活质量,使他们能够继续参与日常活动和工作。许多患者报告称,在使用依鲁替尼后,他们的症状得到了显著缓解,体力状况明显改善。这项药物为那些一度被判定无可治疗的患者带来了新的机会。
  然而,正如所有药物一样,依鲁替尼也存在一些潜在的副作用。最常见的副作用包括出血、感染、疲劳和恶心等。因此,患者在使用依鲁替尼的过程中应该密切关注这些副作用,并及时告知医生。此外,由于每个患者的情况可能不同,医生需要根据患者的具体情况调整剂量和疗程。
  总的来说,依鲁替尼的上市时间可以追溯到2013年。这种靶向药物不仅为白血病和淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,还极大地改善了患者的生活质量。尽管依鲁替尼带来了一些副作用,但它在改变患者生活和延长他们的生存期方面取得了巨大的成功。未来还有许多研究需要进行,以进一步了解依鲁替尼的潜力和局限性,但我们对这一突破性药物的潜力感到乐观,并期待它为更多的患者带来福音。