威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼是一种新型的口服靶向治疗药物,广泛应用于黑色素瘤的治疗中。对于BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者来说,维莫非尼能够抑制恶性细胞的增殖,并延长患者的生存期。然而,由于维莫非尼属于高新技术药品,一直以来都是高价药物,给患者造成了沉重的经济负担。
维莫非尼的纳入医保价格范围,意味着患者可以以更低的价格获得这种药物的治疗。这不仅为患者缓解了经济压力,也提高了患者治疗的可及性和可持续性。对于黑色素瘤患者来说,时间就是生命。因此,维莫非尼纳入医保价格范围,将大大推动了黑色素瘤患者的治疗进程,有望为更多的患者带来福音。
此外,
维莫非尼作为一种针对特定突变的靶向治疗药物,其疗效和安全性已经得到了临床实践和研究的验证。国外研究数据表明,维莫非尼能够显著延长黑色素瘤患者的无进展生存期,降低疾病进展风险。这意味着,维莫非尼不仅能够提高患者生存率,还能够提高患者生活质量,减少疾病的恶化和转移,为患者带来更长久的好处。
综上所述,
维莫非尼纳入医保价格范围,对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者来说是一个令人振奋的消息。这一政策的出台将大大减轻患者的经济负担,提高患者的治疗可及性和可持续性。同时,维莫非尼作为一种经过验证的靶向治疗药物,其疗效和安全性也为患者带来了新的希望。我们相信,在医保价格范围内,维莫非尼将更好地为BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者带来效果,为他们的生命增添更多的希望。