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英夫利昔单抗2023价格

发布时间:2023-09-02 16:13:19 阅读:89 来源:问药网
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英夫利昔单抗

英夫利昔单抗 生产厂家:韩国Celltrion 功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用英夫利西单抗:  1、静脉输注。  2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  本品应与甲氨蝶呤合用。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。  3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。  4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。  5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。  银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。  疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。  如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。  6、输液反应用药说明:  (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。  接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。  医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。  根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。  (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。  对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。  输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。  根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。  应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。  7、使用指导:应进行无菌操作。  (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。  (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。  如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。  轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。  避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。  溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。  由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。  如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。  (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。  最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。  请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。  (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。  输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。  本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。  (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。  经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。  如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
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  英夫利昔单抗属于一类被称为肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂的药物。它通过抑制身体产生过多的TNF,从而减轻患者的症状和疾病活动性。然而,这种治疗的成本十分昂贵,原因可以追溯到多个方面。
  首先,英夫利昔单抗属于生物制剂,其生产过程较为繁琐复杂。与化学合成药物不同,生物制剂需要利用活细胞或基因工程技术来生产,这增加了制药企业的成本。此外,生物制剂的研发和生产需要投入大量时间和人力资源,以确保其质量和安全性。所有这些因素都直接或间接导致了英夫利昔单抗的高价格。
英夫利昔单抗  其次,英夫利昔单抗还面临其他挑战,导致其价格居高不下。如今,在生物制剂领域,存在着一种被称为专利保护的现象。这意味着制药企业可以在一定的时间内垄断市场,并以高价销售其产品。一旦专利期限过去,其他公司则有机会生产和销售类似的药物,价格竞争也会使市场价格下降。但在专利期内,英夫利昔单抗的价格通常会非常高昂。
  然而,随着时间的推移,生物制剂市场正在发生变化。即将到来的2023年,英夫利昔单抗面临着专利的失效。这意味着其他企业将有机会生产和销售类似的药物,从而引发竞争,可能导致价格的下降。这将使更多的患者能够负担得起这种治疗。
  此外,一些国家和地区也采取了一些措施来降低英夫利昔单抗的价格。例如,一些政府机构和医保机构使用谈判和招标等策略,以换取更低的价格。这些努力旨在保证患者能够获得必要的治疗,并降低对公共医疗系统的财务压力。
  尽管如此,英夫利昔单抗的价格问题仍然需要得到关注和解决。对于那些无法负担治疗费用的患者来说,他们的健康可能会受到严重影响。因此,政府、制药企业和医疗机构应共同努力,寻找更加可持续和公平的定价策略,以保障患者的权益。
  总之,英夫利昔单抗在治疗免疫性疾病方面取得了显著的成效,但其高昂的价格仍然是一个问题。随着专利的失效和其他措施的实施,我们可能会看到英夫利昔单抗的价格下降,从而使更多的患者能够获得所需的治疗。然而,这个问题需要得到长期以来对这种类型药物价格的监管和解决。