塞尔帕替尼
生产厂家：老挝国立第二制药厂
功能主治：高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
用法用量：用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg：120mg口服，每日两次 50kg以上(包括50kg)：口服160mg，每日两次 严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
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首先，每个患者在接受塞尔帕替尼治疗之前都应接受基因突变检测，以确定是否存在RET基因突变。如果存在该突变且符合使用条件，患者可以开始接受塞尔帕替尼治疗。
在治疗开始时，医生将根据患者的情况，包括年龄、性别、体重、肝功能等因素来确定初始的塞尔帕替尼剂量。对于肺癌患者，起始剂量通常是120毫克（mg）每天口服两次，分为早晚两次；对于甲状腺癌患者，剂量为160毫克每天口服两次，同样分为早晚两次。然而，这些剂量仅作为起始指导线，具体剂量可能因患者个体差异而异。在开始治疗后的前几周，医生会监测患者的疗效和耐受性。如果患者出现耐受性问题，如严重的不良反应或者不可接受的副作用，医生可能会减少剂量或者暂停治疗来处理这些问题。如果患者的情况改善，治疗可能会在剂量逐渐恢复到初始剂量或者减少到较低剂量的情况下继续进行。
在整个治疗过程中，医生将会定期监测患者的疗效和副作用。影响剂量的因素可能包括患者的整体健康状况、肝功能、药物相互作用等。医生会根据这些情况来调整剂量，以实现最佳的治疗效果。
需要注意的是，塞尔帕替尼的用量可能会因为治疗期间的变化而有所调整。如果患者病情进展或者出现新的病灶，医生可能会增加剂量来应对这些变化。同样，如果治疗期间的副作用得到了有效控制，医生也可能会调整剂量。因此，患者在接受塞尔帕替尼治疗期间应定期与医生进行沟通，及时了解自己的病情和治疗计划。
总之，塞尔帕替尼是一种靶向疗法药物，用于治疗患有RET基因突变的肺癌和甲状腺癌患者。治疗的起始剂量通常根据患者的情况来确定，具体剂量可能会因患者的个体差异、耐受性和治疗效果而有所调整。患者和医生应密切合作，定期进行治疗效果和副作用的监测，以确保最佳的治疗效果。
