索托拉西布AMG510
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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最近,国内肺癌患者和医疗界关注的一个热门话题就是关于索托拉西布AMG510是否进入医保报销范围。索托拉西布AMG510是一种针对肺癌患者的口服靶向治疗药物。那么,这种药物是否已经进入医保,从而为更多需要的患者提供帮助呢?
首先,让我们来了解一下
索托拉西布AMG510。这是由美国Amgen公司研制的一种靶向K-Ras G12C突变蛋白的高度选择性抑制剂。据研究表明,K-Ras G12C突变在很多癌症中都有出现,特别是肺癌中的非小细胞肺癌(NSCLC)。该突变是导致肺癌发展的重要因素之一。
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索托拉西布AMG510作用于K-Ras G12C突变蛋白,能够抑制其活性,从而抑制癌细胞的分裂和生长。临床试验表明,该药物在治疗K-Ras G12C突变的非小细胞肺癌患者中表现出非常好的疗效。很多患者的肿瘤缩小了或者停止了生长,病情得到了明显控制。
考虑到这种药物的疗效和重要性,许多患者和医生都希望索托拉西布AMG510能够纳入医保报销范围。进入医保将使得更多的患者能够负担得起这种药物,从而受益于其良好的治疗效果。
目前,经过多次专家评审和程序,
索托拉西布AMG510已经成功进入国内的医保审批程序。这个消息让很多患者和医生都感到非常高兴。一旦索托拉西布AMG510顺利通过医保审批,那么患者在购买这种药物时将获得一定的报销。
然而,值得注意的是,即便索托拉西布AMG510成功进入医保报销范围,也可能存在一些限制条件。比如,可能需要患者满足一定的临床指标或者癌症分期,并且需要医生的推荐和处方才能购买。此外,医保是否报销该药物的具体比例也尚未公布。
索托拉西布AMG510进入医保,无疑是肺癌患者和医生们的好消息。希望这种口服靶向治疗药物能够尽快纳入医保报销范围,为更多需要的患者提供帮助。同时,我们也期待更多的靶向治疗药物能够进入医保,使得肿瘤患者能够尽早获得最新的治疗方法和药物。
总之,
索托拉西布AMG510的进入医保审批程序让人们看到了希望。科技的进步带来了新的治疗方式,也让更多患者有了战胜疾病的机会。相信随着索托拉西布AMG510的普及和应用,肺癌患者的生存机会将会更大,而这也将为我们的医疗事业带来新的突破和进步。