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必妥维国内上市了吗

发布时间:2023-09-02 17:31:48 阅读:114 来源:问药网
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比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate	Biktarvy

比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量每日一次,每次一片。  漏服剂量如果患者在通常的服药时间后18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片,则患者应尽快补服比克恩丙诺片,并恢复正常给药时间表。  如果患者漏服一剂比克恩丙诺片的时间超过18小时,则患者 不应服用漏服的剂量,仅恢复通常的给药时间表即可。
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  首先,必妥维是由美国制药公司Gilead Sciences研发的一种新一代三联疗法,用于治疗HIV-1感染。它的主要成分包括两种核苷类逆转录酶抑制剂和一种整合酶抑制剂。与传统抗病毒治疗相比,必妥维拥有更高的抗病毒活性和更低的耐药性风险。临床试验表明,该药物具有出色的病毒抑制能力和良好的耐药性特点,能够显著延长艾滋病患者的生存时间,并提供更好的生活质量。
  在国内,艾滋病一直是一种严重的传染病,在我国感染人数较多。为了更好地提供治疗选择,我国一直在推进必妥维的国内上市。根据相关消息,中国国家药监局已于2019年10月下发了《关于必妥维片上市的批准文号通知书》,批准必妥维片在中国境内上市销售,这意味着必妥维即将进入中国市场。
必妥维  必妥维的上市将为我国艾滋病患者提供更先进、更便捷的治疗选择。相比于传统三联疗法,必妥维可以减少患者每日服药次数,提高服药依从性,降低药物引发的副作用发生率。同时,必妥维还可以减少患者在药物切换过程中可能出现的耐药性风险。这将大大改善艾滋病患者的治疗效果和生活质量,促进疾病的控制和预防。
  然而,尽管必妥维片已获得国家药监局的批准,但其在国内市场的上市时间尚未确定。目前,仍需等待相关药企完成国内生产和备案等程序。此外,必妥维作为一种创新药物,价格相对较高,这也将对药物的普及和推广带来一定的挑战。因此,相关部门和药企需要共同努力,加快必妥维在国内的上市进程,并努力降低药物价格,确保艾滋病患者能够及时获得这一重要的治疗选项。
  综上所述,必妥维片的国内上市对于我国艾滋病患者来说意义重大。它的独特配方和卓越疗效将有效改善患者的治疗效果和生活质量。虽然上市时间尚未确定,但我们相信相关部门和药企会加快进程,确保艾滋病患者能够尽早获得必妥维的福音,共同促进我国艾滋病的治疗与防控工作。同时,我们也期待必妥维的进一步研发和创新,为全球的艾滋病治疗作出更大的贡献。