乌帕替尼
生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼(upadacitinib)是一种治疗自身免疫性疾病的新型口服药物,主要用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎等疾病。随着乌帕替尼仿制药的研发成功,更多患者能够获得治疗的机会。
1.
乌帕替尼仿制药的作用
乌帕替尼仿制药与原发药具有相同的化学构造和药理作用,用于治疗自身免疫性疾病。其主要作用是通过靶向特定的酪氨酸激酶信号传导路径,抑制炎症因子的释放,减缓病情的加重。
2. 乌帕替尼仿制药的用法
乌帕替尼仿制药与原发药使用方法相同,一般口服,每日1次。剂量和疗程应按医生的建议进行。在服用期间应定期检查肝功能、肾功能和血常规等指标。 如出现不良反应,应及时告知医生。
3. 乌帕替尼仿制药的注意事项
a. 对该药物过敏者禁用。
b. 必须遵守医生的用药建议,不得自行改变剂量和用药时间。
c. 长期服用药物对肝肾功能有一定的影响,应在治疗期间进行相关检查,如出现异常情况,应就医处理。
d. 孕妇、哺乳期妇女和儿童患者应在专业医师建议下使用。
e. 在服用
乌帕替尼仿制药期间应避免饮酒,避免与其他药物同时使用。
乌帕替尼仿制药的研制成功,不仅拓宽了患者的治疗选择,同时也有效降低了患者的经济负担。当出现相关症状时,应及时就医,严格按照医嘱服药。