威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
维罗非尼是通过绑定和抑制BRAF蛋白来治疗黑色素瘤的。BRAF是一种常见的突变蛋白,它在许多恶性肿瘤中高度活跃。突变BRAF V600激活了MITF途径,导致肿瘤细胞的持续增殖和存活。维罗非尼能够干扰这一过程,抑制了黑色素瘤细胞的生长,并阻止了瘤细胞的传播。
维罗非尼是目前用于治疗黑色素瘤的重要药物之一。它的疗效已经在多项临床试验中得到证实。在一项大规模的研究中,研究人员发现,使用维罗非尼治疗的患者在3年的随访期内,总生存率为62%。这一结果相比传统治疗的生存率明显提高,使得维罗非尼成为一种重要的治疗选择。
不过,
维罗非尼也有一些副作用。常见的副作用包括皮肤病变、关节疼痛、乏力和恶心等。在使用维罗非尼期间,患者需要定期检查肝功能和眼部状况,以确保药物不会对这些器官造成损害。
此外,
维罗非尼也可以与其他药物相结合使用,以增强治疗效果。例如,与MEK抑制剂trametinib联用可以提高肿瘤反应率,并延长患者的生存时间。对于那些不适合手术或放射治疗的患者来说,这种联合治疗方案是一种有望的选择。
综上所述,
维罗非尼作为一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的仿制药,已经在临床实践中证明了其疗效。它通过抑制BRAF蛋白的活性来阻止黑色素瘤细胞的生长和传播。虽然维罗非尼具有一些副作用,但相比传统治疗,它仍然是一种重要的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践,相信维罗非尼会在黑色素瘤治疗中发挥越来越重要的作用。