波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦(Bosentan)是一种治疗肺动脉高压的药物。肺动脉高压是一种罕见但危险的疾病,当血液循环中的肺动脉受到异常压力时,会导致肺部血管的狭窄和炎症。波生坦通过抑制内皮素受体,从而扩张肺动脉血管,减少血压,改善病情。
由于
波生坦是一种处方药,购买该药物需要经过医生的指导和处方。因此,通常情况下,波生坦无法直接在药店购买。对于需要购买波生坦的患者来说,有几种途径可以获得这种药物。
首先,患者可以通过到当地医院的门诊部寻求帮助。医生会根据患者的症状和身体状况进行评估,并决定是否需要使用波生坦作为治疗方案。如果医生认为波生坦对于患者的病情有帮助,他们将为患者开具处方,并指导患者去药店购买。
其次,患者可以通过在线平台进行波生坦的代购。有些网站提供国际配送服务,可以将药物邮寄到患者所在的国家或地区。然而,需要注意的是,在线代购有一定风险,因为无法确保货物的质量和真实性。此外,海外代购波生坦也存在一定的法律风险,因为不同国家对药物的进口和出口有不同的规定。
对于
波生坦的价格,由于医疗资源和药物的供需关系不同,不同地区和国家的价格也会有所差异。然而,根据一些药房的报价,在中国大陆地区,波生坦的价格大约在1000-2000元人民币一盒。而在一些欧美国家,波生坦的价格可能更高,约为1000-3000美元一盒。
然而,尽管波生坦是一种有效的治疗肺动脉高压的药物,但并不是所有患者都适合使用它。使用波生坦前,患者应该首先咨询专业的医生,了解自己的病情和治疗方案,以确定是否需要使用这种药物。
总之,
波生坦是一种治疗肺动脉高压的处方药物,购买该药需要医生的指导和处方。患者可以通过医院门诊部或在一些在线平台进行代购。然而,购买药物时需要注意药物的质量和真实性,并遵循当地的法律法规。此外,波生坦的价格因地区和国家而异,对于不同地区的患者来说,价格也会有所不同。无论如何,患者在使用波生坦前,应该咨询医生,确定是否适合使用该药物。