维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
查看详情
首先,维得利珠单抗对于存在严重过敏反应史的患者是禁忌的。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙肿胀、嘴唇或面部肿胀等症状。这些反应可能是对维得利珠单抗成分或其他药物成分的过敏反应。如果在使用维得利珠单抗时出现过敏反应或者之前已经发生过严重过敏反应,患者应立即停止使用,并寻求医生的帮助。
其次,
维得利珠单抗在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未明确。动物研究显示,维得利珠单抗可以通过胎盘传递给胎儿,但对人体的影响尚不清楚。因此,如果您在怀孕或哺乳期,应在使用维得利珠单抗之前与医生详细沟通,并权衡风险和益处。
此外,维得利珠单抗也不适用于患有活动性感染的患者。感染可能会干扰维得利珠单抗的治疗效果,甚至可能导致感染加重。因此,在开始使用维得利珠单抗之前,应先评估患者的感染情况,并确保没有存在严重感染的风险。
最后,
维得利珠单抗在儿童患者中的使用安全性和有效性尚未确定。目前,维得利珠单抗的使用仅限于12岁及以上的患者。对于年龄小于12岁的患者,应与医生商讨其他治疗方案。
总而言之,
维得利珠单抗是一种治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的有效药物。然而,在使用维得利珠单抗之前,患者需要了解到一些禁忌症并与医生进行充分沟通。特别是对于存在过敏反应史、怀孕或哺乳期妇女、存在活动性感染以及年龄小于12岁的患者,维得利珠单抗的使用必须谨慎,并且需要根据具体情况进行权衡利弊的决策。
如果在使用维得利珠单抗期间出现任何不适或疑问,患者应立即与医生联系,并及时接受专业的指导和建议。只有在医生的监督下,合理使用维得利珠单抗,才能确保药物的安全性和疗效,并为患者带来最大的益处。