万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维被广泛应用于预防肝移植后的巨细胞病毒感染，其主要成分为Valganciclovir。Valganciclovir是一种具有抗病毒活性的药物，能有效地抑制巨细胞病毒的复制和传播。它被口服后迅速转化为其活性代谢物Ganciclovir，进而在体内发挥药效。万赛维的高生物利用度和广谱抗病毒活性，使其成为肝移植后巨细胞病毒感染的优选药物。
与注射剂相比，万赛维口服片具有许多优势。首先，口服片更加便捷，患者可以在家中自行使用，避免了频繁的医院就诊和注射操作。其次，万赛维口服片的安全性更高。虽然药物的每一种剂型在使用过程中都可能出现副作用，但是相对而言，口服片的副作用更少，患者更容易接受。此外，由于万赛维是口服给药，因此医生和护士的工作量也减少了。由于万赛维可以预防肝移植后巨细胞病毒感染，因此对于免疫功能较弱的人群，比如艾滋病患者，万赛维也是一种重要的治疗药物。AIDS患者由于免疫系统严重受损，容易感染各种病毒，其中巨细胞病毒感染是比较常见和危险的。通过口服万赛维，可以有效地控制巨细胞病毒的复制和传播，从而降低病患的病程和病情。
虽然万赛维在防治肝移植后巨细胞病毒感染和AIDS方面具有显著疗效，但其仍然有一些限制。首先，万赛维只能抑制巨细胞病毒的复制和传播，不能根治病毒。因此，在停药后，病毒可能重新复制，导致感染复发。其次，如同其他药物一样，万赛维也可能引起一些副作用，比如恶心、呕吐、腹泻等。因此，在使用该药物时，医生应根据患者的具体情况评估利益和风险，并且密切监测药物的疗效和副作用。
总的来说，万赛维作为一种口服给药的药物，在预防肝移植后巨细胞病毒感染和AIDS方面具有显著的疗效和高安全性。它的应用使得免疫功能较弱的患者能够更好地控制巨细胞病毒的感染，从而提高生活质量和治疗效果。然而，在使用任何药物时，患者都应注意遵医嘱，合理用药，以最大程度降低药物的副作用。
