德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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随着
德瓦鲁单抗的诞生,肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗迎来了一次革命性的突破。尽管药物的研发和生产过程需要巨大的投资,以及艰苦的科学实验和临床试验,但其疗效以及带来的巨大改善使得这辛勤努力都得到了充分回报。
德瓦鲁单抗作为一种免疫治疗药物,除了提供新的治疗选择外,还优势突出。相对于传统的化疗和放疗等方式,德瓦鲁单抗能够减少患者的毒副作用,改善生活质量。这对于那些身体状况虚弱、无法承受剧烈治疗的患者来说,无疑是一次福音。
然而,很多患者对德瓦鲁单抗的费用表示关注。毕竟,药物的研发和生产成本都是非常高的,而这些成本必然会在药物定价上得以体现。但是,我们不能只看到费用的数额,而忽视了德瓦鲁单抗带来的巨大经济回报。
德瓦鲁单抗的到来,使得原本几乎没有治疗希望的患者得以从中获益。这些患者可以在延长生存期的同时,享受更好的生活质量。从社会角度来看,这也将减少因肿瘤导致的医疗资源消耗,并降低医疗系统的负担。
另外,德瓦鲁单抗的应用还带动了相关领域的研究和发展。随着免疫治疗技术的日益完善,德瓦鲁单抗成为了癌症治疗中的一颗璀璨明珠,而这也对整个生物制药行业带来了新的机遇。更多的科研人员将投身于类似的研究,开发出更多创新的治疗药物,让病患们能够获得更好的治疗效果。
此外,随着
德瓦鲁单抗进一步普及,医保政策也应适应时代的发展。政府可以制定有针对性的政策,使得药物在满足患者需求的前提下,价格更加公平合理。这样一来,即可以保证患者的切实需求得到满足,又能使得科技进步与社会利益相平衡。
总之,德瓦鲁单抗作为一种新型免疫治疗药物,在肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗方面具有巨大的潜力和优势。尽管其费用较高,但我们不能仅仅以经济的角度去看待问题。德瓦鲁单抗带来的临床和经济回报,将为患者、科研人员以及整个医疗系统带来巨大的改善和发展机会。我们应该持开放的态度,思考更加全面、长远的利益,推动德瓦鲁单抗在未来的广泛应用和可及的费用上实现平衡。