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伊沙佐米在国内上市时间是多少

发布时间:2023-09-03 17:59:23 阅读:90 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤。 用法用量:  用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:  1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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  伊沙佐米的国内上市时间是在2016年12月。之前,伊沙佐米已经获得了美国FDA的批准,于2015年11月在美国市场上市。在美国市场上,伊沙佐米被用作多发性骨髓瘤的一线治疗,通常与其他药物如地塞米松和利妥昔单抗联合使用。
  多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,会在骨髓中形成恶性浆细胞。它是一种难以治愈的疾病,但在近年来,新的药物和治疗方法的出现为患者带来了一线的希望。伊沙佐米就是其中的一种。
伊沙佐米  伊沙佐米的研发和上市,为多发性骨髓瘤患者提供了更多的治疗选择。传统治疗方法包括放疗、化疗和干细胞移植,但这些治疗方法往往伴随着很多副作用和不良反应。而伊沙佐米的口服给药方式,使得患者能够在家中进行治疗,方便又舒适。
  伊沙佐米的临床试验结果显示,它可以显著延长患者的生存期,并且不会引起过多的副作用。在一项名为TOURMALINE-MM1的关键性三期临床试验中,伊沙佐米与地塞米松和利妥昔单抗联合使用,相对于单独使用地塞米松和利妥昔单抗的患者,显著地提高了患者的生存期。
  多发性骨髓瘤的发病率在中国也呈上升趋势,而伊沙佐米的国内上市意味着更多的患者能够获得这种新型药物的治疗。这对于那些传统治疗方案无效或不能耐受的患者来说,是一个重大的突破。
  值得一提的是,伊沙佐米在国内上市后,临床医生和患者应该密切关注其使用方法和副作用。此外,患者在使用伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤时,应遵循医生的指导并定期进行药物监测。及早发现和处理潜在的不良反应,有助于提高治疗效果和生活质量。
  总而言之,伊沙佐米作为一种新型的口服多发性骨髓瘤药物,为中国的多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗选择。其国内上市的时间是在2016年12月,使得越来越多的患者能够受益于这种创新的治疗方法。在享受新药带来好处的同时,患者和医生也需要保持警惕,密切关注治疗过程中的副作用和风险。只有合理使用和管理药物,才能最大程度地提高患者的生活质量和治疗效果。