替雷利珠的作用机制是通过与PD-1(Programmed Death-1,程序性死亡受体1)结合,干扰肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用。PD-1是一种破损的免疫负调节分子,它能够通过与其配体PD-L1(Programmed Death Ligand-1,程序性死亡配体-1)结合,抑制T细胞的抗肿瘤活性。PD-L1在肿瘤细胞表面上过度表达,不仅能够抑制T细胞的活性,还能够干扰其他免疫细胞的正常功能。通过抑制PD-1/PD-L1通路,替雷利珠可以恢复免疫细胞对肿瘤的攻击能力,进而抑制肿瘤生长。
然而,许多研究人员将替雷利珠归类为一种靶向抗肿瘤药物。靶向治疗是指通过干扰肿瘤细胞中关键的生物通路或表面标志物,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。替雷利珠可特异性地与PD-1结合,从而抑制PD-1与PD-L1之间的结合,进而恢复免疫细胞的功能。因此,替雷利珠的作用机制更加强调对肿瘤细胞的靶向治疗。
无论如何,替雷利珠的疗效已经在多种实体肿瘤中得到了证实。临床研究表明,该药物在肺癌、淋巴瘤和尿路上皮癌等多种恶性肿瘤治疗中具有明显的疗效。在肺癌的治疗中,替雷利珠能够改善患者的生存期,并且在晚期肺癌患者中表现出较高的抗肿瘤反应率。对于转移性淋巴瘤患者,替雷利珠也能够显著促进患者的生存期。此外,在尿路上皮癌的治疗中,替雷利珠显示出良好的临床疗效。
总之,替雷利珠单抗是一种广泛应用于多种实体肿瘤的抗肿瘤药物。虽然对于它的分类目前仍无定论,但它的作用机制同时具备免疫治疗和靶向治疗的特征。替雷利珠通过抑制PD-1与PD-L1之间的结合,恢复和激活免疫细胞的活性,从而实现抗肿瘤效果。无论是免疫抗肿瘤药物还是靶向抗肿瘤药物,替雷利珠都在实体肿瘤治疗领域中具有重要的地位。