达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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多发性骨髓瘤是一种血液系统的恶性肿瘤,其特点是恶性浆细胞在骨髓中异常增生,从而导致骨髓功能紊乱。这种疾病常常引发贫血、骨骼疼痛、易感染等症状,严重影响患者的生活质量。虽然已有一些治疗方案,但多发性骨髓瘤的治疗仍然非常具有挑战性,因为传统的化疗和放疗对肿瘤的控制效果有限,且常常造成副作用。
达雷妥尤单抗作为一种新型的治疗药物,它通过与细胞表面的CD38抗原结合,选择性地杀伤恶性浆细胞,而不对正常细胞产生重要影响,因此具有很好的疗效和安全性。达雷妥尤单抗的研究结果表明,对于一些难治性多发性骨髓瘤患者,它能够显著延长患者的生存期。
达雷妥尤单抗通常作为联合化疗方案的一部分进行使用。在临床试验中,达雷妥尤单抗联合肾上腺素、多柔比星和长春新碱等传统化疗药物,与传统化疗方案相比,患者的总生存期延长了数月甚至数年,且疾病进展的风险减少了55%。
除了与化疗药物联合使用,
达雷妥尤单抗还可以与其他新型药物相结合,如碳酸氢根酯,这种药物可阻断恶性浆细胞的生长途径,并促进患者的免疫系统对肿瘤的攻击。达雷妥尤单抗与碳酸氢根酯的联合使用在多发性骨髓瘤的治疗中显示出良好的疗效,且药物的安全性得到了充分验证。
总的来说,达雷妥尤单抗作为一种针对多发性骨髓瘤的创新治疗药物,能够显著延长患者的生存期。它通过精确地靶向肿瘤细胞,有效地杀伤恶性浆细胞,从而抑制肿瘤的进展。虽然达雷妥尤单抗在治疗中存在一些副作用,如疲劳、干燥等,但总体来说其安全性良好。未来,我们有理由相信,达雷妥尤单抗及类似的新型治疗药物将在多发性骨髓瘤的治疗中发挥越来越重要的作用,为患者带来更好的生活质量和治疗效果。